Названия нейтральных солей кислот образуют посредством перечисления названий катиона и аниона (в соответствии с п. 9.2.).
П р и м е р ы:
CH3СООNa CH3(CH2)5СООNa | Натрий ацетат Натрий гептаноат |
Аммоний циклогексанкарбоксилат |
Названия нейтральных сложных эфиров карбоновых кислот и т. п. образуют тем же путем, как и названия нейтральных солей тех же кислот, однако вместо названия катиона употребляются названия алкила или арила, которые помещаются в виде префиксов перед названием аниона.
П р и м е р ы:
Этилацетат | |
Диэтилмалонат | |
Этилциклогексанкарбоксилат |
Кетоны
Названия ациклических моноацильных производных циклических соединений кроме двух уже указанных способов:
а) заместительная номенклатура (п. 8.1),
б) радикально-функциональная номенклатура (п. 8.2)
могут быть составлены еще двумя методами:
в) путем добавления названия ацильной группы в форме префикса к названию циклического компонента,
г) путем изменения окончания -овая кислота в названии кислоты, от которой образован ацильный радикал, на окончание -офенон или -онафтон соответственно, если циклический компонент представляет собой бензол или нафталин.
П р и м е р ы:
а) 1-(2-Пиридил)-1-бутанон б) 2-Пиридилпропилкетон в) 2-Бутирилпиридин | |
г) 4'-Хлороундеканофенон | |
г) Ацетофенон[11] | |
г) 2'-Бутиронафтон[12] |
Если карбонильная группа непосредственно связана с атомами углерода двух циклических систем, то название соединения строится по радикально-функциональному методу, если только в соединении не содержится других заместителей, имеющих преимущество перед кетогруппой при перечислении в названии.
П р и м е р ы:
Ди-2-фурилкетон | |
2-Бромо-1-нафтил-1-хлоро-2-нафтилкетон |