Насыщенные углеводороды. Карбоциклические соединения

Углеводороды насыщенные, имеют как линейное, так и разветвленное строение

В случае линейного строения насыщенные углеводороды имеют индекс «н» (н-гептан - н еразветвленный, н ормальный). Очень часто букву н вообще не ставят, что говорит о их неразветвленном строении. Название разветвленных углеводородов основывается на самой длинной углерод-углеродной цепи. Все остальные заместители обозначаются приставками, а самую длинную углерод-углеродную цепь нумеруют таким образом, чтобы боковым цепям соответствовали наименьшие номера. Для обозначения одинаковых заместителей вводятся умножительные приставки: (ди, три, тетра)

4-метил-6-изопропил-3-этил – это приставка, нонан – корень.

В номенклатуре ИЮПАК боковые цепи перечисляются в алфавитном порядке.

Все углеводородные заместители имеют окончание «ил» (метил, пропил). В сложных случаях в заместителе выбирают главную цепь, нумеруя её от свободной валентности.

Пример:

В названия карбоциклических углеводородов включают приставку «цикло» и по количеству атомов углерода в цикле корнем считают название соответствующего алкана.

Название радикалов на основе циклоалканов производят изменением окончания соответствующего карбоцикла на «ил»:

В сложных случаях проводят нумерацию основной структуры.