Некоторые группы, указываемые в заместительной номенклатуре только в префиксах

Группа	Префикс
— Вr	бром-
—Сl	хлор-
—СlO	хлорозил-
—ClO₂	хлорил-
—F	фтор-
—I	иод-
— IO	иодозил-
—IO₂	иодил- (вместо иодокси-)
—I(ОН)₂	дигидроксииод-
—IХ₂	X — галоген: дигалогениид- (и т. д.); X — радикал: диацетоксииод- (и т. д.)
=N	диазо-
—N₃	азидо-
—NO	нитрозо-
—NO₂	нитро-
—N(O)OH	аци -нитро-
—OR	R-окси-
—SR	R-тио- (аналогично R-селено- и R- тел-луро-)
—R	углеводородный или гетероциклическийзаместитель

В табл. 3 приведены группы, объединенные в классы, которые могут называться в суффиксе. Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами из табл. 2, должна называться в суффиксе заместительного названия или выступить в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры (см. последующие разделы). Примерами могут здесь служить названия: гексановая кислота, пентаналь, 3-аценафтенкарбоновая кислота, 1-хлор-2-бутанол и 4-метоксициклогексанон.

Если в молекуле присутствуют две или более одинаковые группы, рассматриваемые как главные, то это указывается умножающим префиксами: ди-, три- и т. д., например: 2,3-гександиол, 1,3,5-пентантрикарбоновая кислота, 4-метокси-1,3-циклогександиол. Часто соединение содержит более одной из указанных в таблице трех групп, и поскольку, согласно правилу, только одна группа упоминается в суффиксе названия (остальные в префиксе), то приоритет старшинства групп определяется порядком, приведенным в табл. 3. Этот порядок основывается на проведенном много лет назад реферативным журналом «Chemical Abstracs» статистическом исследовании порядка, в котором большинство химиков располагали классы изучаемых ими соединений, когда официальных рекомендаций по этому поводу еще не существовало.