double arrow

Главная (старшая) группа


А. Соглашения и технические термины

Основные типы названий

Систематическое название: название, полностью составленное из специально созданных или подобранных для описания структурных особенностей соединения, например пентан, оксазол.

Тривиальное название: название, ни одна часть которого не имеет систематического смысла, например ксантофил.

Полусистематическое,или полутривиальное,название: название, только часть которого имеет систематический смысл, например метан(-ан), бутен(-ен), кальциферол (-ол). Большинство названий органических соединений принадлежит к этому классу.

Название, выражающее замещение водорода: показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1-метилнафталин, 1-пентанол.

Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре: так называемое а-название — дается соединению, в котором С, CH или CH2 заменены гетеро-атомом, например 2,7,9-триазафенантрен. Сюда же относятся названия с приставками тио-(а также селено-или теллуро-)для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран.

Название, выражающее удаление определенных атомов или групп: например, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -енили -ин,а также названия с приставками ангидро-, дегидро-, дезокси-и т. д. или нор-.

Радикально-функциональное название: название, образованное от названия радикала и названия функционального класса, например этиловый спирт, метилэтилкетон.

Название, выражающее присоединение: дается соединению, образованному присоединением друг к другу молекул, молекулы и атома или атомов, например стиролдихлорид, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, этиленоксид.

Соединительное название: название, составленное последовательным перечислением названий двух молекул; оно обозначает, что две молекулы связаны в результате потери каждой одного атома водорода, например нафталин-уксусная кислота.

Родоначальные названия: названия, от которых производятся другие, более сложные названия (например, бензол — хлорбензол), часто не указывают на химическое родство (этан — этанол).

Группы, или радикалы

Нейтральные группы атомов, связанные тем или иным образом между собой, например CH3, CH2, OH, NO2, CO, COOH и др.

Главная (старшая) группа

Функциональная (характеристическая) группа, название которой отмечается в суффиксе, или же, если в соединении содержатся разные функциональные группы, та из них, которую надо назвать в суффиксе. Такая группа указывает на принадлежность соединения к определенному химическому классу и определяет выбор родоначального соединения и нумерации.

Локант

Слово, обозначающее цифру и/или букву, которые указывают на положение того или иного атома или группы в органическом соединении.

Цифры

Цифры являются локантами, когда они указывают положение заместителя или связи в структуре молекулы. Две или более цифры, отделенные запятыми, указывают на положение двух или более одинаковых заместителей, например 1,2,4,5-тетрабромциклогексан. Если имеется несколько заместителей, каждый из которых занимает два (или подчас более) положения в молекуле, то пары (тройки и т. д.) цифр разделяются двоеточиями, как в названии 1,2 : 5,6-ди-О-изопропилиденглюцит. После запятых или двоеточий пробел не делается. Одиночные цифры или их наборы соединяются с последующими или предшествующими частями названия с помощью дефисов. В немногочисленных специальных случаях локантами, наряду с цифрами, служат и буквы; тогда они следуют непосредственно за цифрами, между цифрами и дефисом, между цифрами и запятой, например: 4b-, 7a-.

В названиях полициклических соединений цифры разделяются точками, опять-таки без интервалов. Однако эти цифры не являются локантами.

Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не меченная штрихом цифра считается младше такой же меченной штрихом, которая, в свою очередь, считается младше меченной двумя штрихами. Однако меньшая меченая цифра считается младшей по сравнению с большей немеченой, например: 2,2,2',3 > 3',3",4. В осо бых случаях, например в названиях бицикло- или спиросоединений, делается исключение из этого порядка расположения цифр.

Локанты помещаются в названии вещества как можно раньше, если это не может вызвать недоразумения, например: 2-хлоргексан, 3-метил-2-хлоргексан, 2,3-дихлоргексан.

Имеются также случаи, когда локанты суффиксов не могут быть перемещены влево, например: другой локант на основании специального правила должен занять это место (2-метил-2-бутен, 2Н-пиран-3-ол или бицикло [3,3,0] окт-2-ен).


Сейчас читают про: