Порядок падения старшинства главных групп | Классы соединений |
Ониевые или аналогичные катионы | |
Кислоты в следующем порядке: RCO2H, затем последовательно их S- и Se-произ- водные, далее сульфоновые, сульфиновые кислоты и др. | |
Производные кислот в следующем порядке: ангидриды, сложные эфиры, ацилгалогениды, амиды, гидразиды, имиды, амидины и др. | |
Нитрилы (цианиды), затем изоцианиды. | |
Альдегиды, затем последовательно их S- и Se-аналоги, затем их производные | |
Кетоны, их аналоги и производные в той же последовательности, что и альдегиды | |
Спирты, затем фенолы, затем S- и Se-аналоги спиртов, затем сложные эфи ры спиртов с неорганическими кислотами, затем аналогичные производные фенолов в той же последовательности | |
Амины, затем имины, гидразины и др. |
Названия приведенных в этом списке заместителей, присутствующих в рассматриваемом соединении, но не избранных в качестве главной группы, помещаются в префиксах. В табл. 4 указаны названия важнейших из этих групп, употребляемые как в качестве суффиксов, так и в виде префиксов. Примерами могут служить названия:
2-аминоэтанол, о- аминофенол, 2-оксоциклопентанкарбоновая кислота и 4-фтор-3-этоксибензамид. В графе «Название в суффиксе» в случае кислот и некоторых их производных содержится два варианта названий. Например: когда мы говорим «бутановая кислота», то подразумеваем, что характеристической группой в ней является —COOH, углерод же входит в состав скелета (бутана); в названии же циклогексанкарбоновой кислоты характеристической группой оказывается уже вся карбоксильная группа СООН.
|
|
Таблица 4