Сцепленное наследование признаков. Генетические карты хромосом

При изучении этой темы следует иметь в виду, что в первое десятилетие существования генетики были неизвестны носители информации, определяющие передачу признаков потомству. Поэтому исследования, указывающие на роль хромосом в определении наследственности, имели большое значение. Важный вклад в развитии теории внесли работы научной школы американского генетика Т.Г. Моргана (1911-1915 гг.). Основные работы ими были проведены на коллекции мутантов плодовой мушки дрозофилы.

Изучите основные положения хромосомной теории наследственности. Обратите внимание на линейное расположение генов в хромосомах и совместное (сцепленное) наследование генов одной хромосомы.

Вспомните, что рассмотренный прежде закон независимого наследования генов и комбинирования признаков, сформулированный Менделем, проявляется только в том случае, если гены находятся в разных хромосомах. Однако в одной хромосоме локализовано большое количество разных генов. Чтобы понять различия в независимом наследовании признаков (гены расположены в разных хромосомах) и при сцепленном наследовании сравним распределение генов при образовании гамет:

1) при независимом наследовании по Менделю, в гаметы уходят по одной хромосоме из двух пар:

Р х ♂

       
   


Гаметы

F1

2) при сцепленном наследовании, в гаметы уходи по одной хромосоме с двумя генами:

Р х ♂

       
   
 


Гаметы

F1

При этом важно усвоить, что гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно (рис.16).

Необходимо хорошо уяснить понятие группы сцепления. Обратите внимание, что число групп сцепления всегда равно числу пар гомологичных хромосом. Между гомологичными хромосомами в группе сцепления возможен обмен локусами в результате кроссинговера. Кроссинговер является важным механизмом рекомбинации генов в потомстве. В результате в процессе мейоза образуется не 2 типа гамет, а 4, потому что добавляются гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер (кроссоверные) (рис. 17).

Рис. 17. Наследование признаков при полном сцеплении генов.

Число кроссоверных гамет зависит от расстояния между генами А и В. Так, чем дальше в хромосоме расположены гены А и В, тем чаще происходит кроссинговер, тем больше образуется кроссоверных гамет, а из них – рекомбинантных особей.

За единицу измерения расстояния между изучаемыми генами принят один процент кроссинговера (морганида). Процент кроссинговера определяют при анализирующем скрещивании. Изучая рекомбинацию генов в группах сцепления можно построить генетические карты хромосом. Генетическая карта – это схема расположения генов в группе сцепления с учетом расстояния между ними. В настоящее время созданы детальные генетические карты дрозофилы, человека, кукурузы и т.д. Такие карты представляют большой интерес для селекции, поскольку позволяют более эффективно передавать признаки потомству. Особо важное значение полная информация о геномах приобретает в связи с бурным развитием генной инженерии, которая дает возможность выделять и переносить между организмами гены (или комплексы генов) и целенаправленно конструировать организмы с новыми свойствами.

Рис.18. Наследование признаков при неполном сцеплении генов

Литература: [1 – с.77-83]; [2 – с. 37-48].


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: