Задания для самостоятельной работы. 1.Почему при конъюгации бактерий требуется разное время для образования рекомбинантов по различным маркерам?

I. Вопросы и задачи

1. Почему при конъюгации бактерий требуется разное время для образования рекомбинантов по различным маркерам?

2. Может ли клетка Fֿ превратиться в клетку F⁺ или Hfr? Если да, то каким образом?

3. Почему генетическая карта Escherichia coli имеет кольцевую форму?

4. Можно ли исследовать комплементарное взаимодействие генов у бактерий? Если да, то каким образом?

5. Возможна ли трансдукция при помощи литического бактериофага?

6. Чем и почему генетические карты различных штаммов Hfr E. coli отличаются друг от друга?

7. В чем сходны и чем отличаются явления трансформации и трансдукции?

8. Что такое мерозигота? Что такое гетерогенота?

9. Имеются устойчивый и чувствительный к антибиотикам А, В, С, D штаммы Streptococcus pneumoniae. Для локализации генов выделили ДНК из клеток устойчивого штамма и обработали ею клетки чувствительного штамма. Обработанные клетки высевали на среду, содержащую различные комбинации антибиотиков. Получены следующие результаты.

Какие гены сцеплены и в каком порядке они располагаются в молекуле ДНК?

10. В эксперименте по трансдукции у E. coli, осуществляемой фагом Р1, в качестве донора использовали прототрофный штамм, устойчивый к азиду натрия (Azi^R), а в качестве реципиента – штамм Leu^- Thr^- Azi^S (ауксотроф по лейцину и по треонину, чувствительный к азиду). Обработанные фаголизатором реципиентные клетки высевали на селективные среды для отбора определенных типов рекомбинантов: Leu⁺ Thr^-, Leu^- Thr⁺ и Leu⁺ Thr⁺. У выросших колоний рекомбинантов анализировали неселективные маркеры. Среди трансдуктантов Leu⁺ оказалось Azi^R - 48 % и Thr⁺ - 2%. Среди Thr⁺ не было ни одного клона Azi^R , а Leu⁺ - 3%. Ни один из редких клонов Leu⁺ Thr⁺ не был Azi^R . Какие среды были использованы для отбора и анализа трансдуктантов? Определите порядок изученных маркеров в хромосоме Е. coli. Оцените размер генома фага Р1.