В общей и медицинской генетике часто возникает необходимость в изучении одновременного наследования двух или более признаков. Если каждый их этих признаков контролируются парой аллельных генов, то можно предположить существование двух форм наследования: независимого и сцепленного. Принципиальные отличия будут определяться расположением генов в хромосомах. При сцепленном наследовании обе пары аллельных генов располагаются в одной паре гомологичных хромосом (т.е. в одной группе сцепления). При независимом наследовании пары аллельных генов располагаются в разных парах гомологичных хромосом.
Закономерности и механизмы независимого наследования были выявлены и сформулированы Г.Менделем в 3-м законе «Закон независимого комбинирования признаков»: при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся двумя парами альтернативных признаков, в первом поколении наблюдается единообразие по гено- и фенотипу, а при скрещивании гибридов первого поколения – во втором наблюдается расщепление по фенотипу 9:3:3:1, и при этом возникают организмы с комбинациями признаков, не свойственных родительским формам».
|
|
Условия выполнения закона:
- признаки наследуются моногенно
- форма взаимодействия аллельных генов – полное доминирование
- пары аллельных генов располагаются в разных парах гомологичных хромосом
Заслугой Г.Менделя является то, что он объяснил один из механизмов изменчивости, которая возникает при половом размножении организмов. А чтобы понять этот механизм, необходимо четко представлять цитогенетическую основу независимого наследования.
Цитогенетический анализ независимого наследования: |
Причины разнообразия гибридов:
- независимое расхождение пар хромосом в анафазу I мейоза (приводит к образова-
нию гамет с различными комбинациями неаллельных генов)
- случайное слияние гамет при оплодотворении (возникают различные комбинации
генов в генотипах потомков, которые определяют комбинацию признаков)