И противопоказания к применению

.

Очень важным является предупреждение возникновения инфекционного заболевания в коллективе или у отдельных индивидуумов путем создания искусственного иммунитета. Это осуществляется путем применения специальных препаратов – иммунопрепаратов. вакцинопрофилактика. Со времен Э. Дженнера, который в 1796 году впервые сделал прививку человеку против оспы с помощью вакцины, (он привил вирус коровьей оспы, vaccinum – коровий) вошло в наш обиход понятие вакцинации, т. е. введение вакцин. Эти препараты должны отвечать строгим требованиям, а именно обладать достаточно высокой иммуногенностью, т.е. вызывать образование прочного и по возможности длительного специфического иммунитета; быть абсолютно безопасными для человека; не вызывать нежелательных побочных эффектов; стабильно сохранять свои иммуногенные свойства при условии правильного хранения.

Методы введения вакцин в зависимости от особенностей микроорганизмов, из которых они получены, могут быть различными: накожно, внутрикожно, подкожно, интраназально, перорально, через слизистые оболочки дыхательных путей с использованием искусственных аэрозолей живых или убитых вакцин.

По природе составляющих их компонентов вакцины разделяют на три основные группы – живые, убитые и химические, включая анатоксины. Живые вакцины готовят из штаммов бактерий и вирусов с ослабленной или утраченной вирулентностью. Главное их достоинство состоит в том, что живые микроорганизмы размножающиеся в организме привиты, вызывают бессимптомную (скрытую) инфекцию, аналогичную наблюдаемой в естественных условиях. Поэтому образующийся в этих условиях искусственный приобретенный иммунитет ничем не отличается от естественного приобретенного активного иммунитета и, как правило, является очень прочным и продолжительным, нередко пожизненным. С большим успехом живые вакцины применяются для профилактики полиомиелита, кори, туляремии, эпидемического паротита и других заболеваний. Но одним очень важным недостатком таких вакцин является их очень большая нагрузка на иммунную систему организма, что может проявиться в развитии тяжелых осложнений.

Убитые вакцины, обычно, менее иммуногенны, чем живые, и также имеют этот значительный недостаток. Так как бактериальная клетка и вирион представляют собой мозаику антигенов, среди которых лишь немногие обладают наибольшей иммуногенностью, поэтому идеальным было бы готовить вакцины, содержащие только «нужные» антигены и лишенные «ненужных», вызывающих дополнительную нагрузку на иммунную систему человека. С этой целью и были разработаны и получены высокоиммуногенных химических вакцин - анатоксины. Так, дифтерийный и столбнячный анатоксины оказались самыми эффективными средствами специфической профилактики этих инфекций. Помимо традиционных вакцин (живых, убитых, химических), разработаны методы создания вакцин новых поколений. К таковым относятся искусственные (полностью синтетические) химические вакцины; вакцины, получаемые методами генной инженерные и кассетные (экспозиционные) вакцины.

Генно-инженерные вакцины. Принцип создания генно-инженерных вакцин заключается в том, что ген или гены, отвечающие за синтез наиболее иммуногенных детерминантов, встраиваются в какую-либо самореплицирующуюся генетическую структуру, например в состав плазмиды или безопасного вируса(вируса осповакцины). В этом случае развитие иммунного ответа будет проявляться в формировании антител не только к антигену носителя, но и к встроенному гену. По такому из направлений производится одна из разработок вакцины против СПИДа.

Рекомендуемая литература:

1. Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней / Под ред. В.А.Покровского. − М., «Медицина», 1993.

2. Руководство по инфекционным болезням. Под ред. А.П.Казанцева. − С-Петербург, 1996.

3. Медицинская микробиология и вирусология. − С-Петербург, 1998.

4. Воловская М.Л. Эпидемиология с основами инфекционных заболеваний. − М., 1989.


Рис. 1

Рис. 2

Рис. 3

Рис. 4

Рис. 5

Рис. 6

Рис. 7

Рис. 8

Рис. 9

Рис. 10

Рис. 11

Рис. 12

Рис. 13

Рис. 14

Рис. 15

Рис. 16

Рис. 17

Рис. 18

Рис. 19

Рис. 20

Рис. 21

Календарь прививок

Прививка против (название инфекции) Сроки вакцинации Сроки ревакцинации I II ' III Примечание
    3 4 5  
Туберкулез1 4-7 день 7 лет 11-12 16-17,22-23, Ревакцинации проводят
    лет 27-30 лет только туберкулезно
      негативным людям.
Полиомиелит с 3 мес. трех- от 1 до от 2 до 7-8 и 15-16 лет Одновременно с АКДС
  кратно с интер- 2 лет 3 лет однократно (АДС)
  валом 45 дней двух- двух-  
    кратно кратно  
Коклюш, дифтерия, с 3 мес. трех- через 1.Детей, переболевших коклю-
столбняк (АКДС) кратно с интер- 12- 18 мес. шем и с противопоказанием к
  валом 45 дней после 3-й АКДМ, прививают АДС-
    вакцинации анатоксином.
      2. Ревакцинацию детей 4-6 лет
      проводят АДС-анатоксином.
Дифтерия+столбняк с 3 мес, двухкратно через 9-12 9 лет 1 6 лет, далее Прививки проводят без
  с интервалом 45 мес. после (АДС-М) каждые 10 лет возрастных ограничений.
  дней (АКД) 2-й вакцинации <, (АДС-М)  
Корь с 1 2 мес. 6-7 лет  
  однократно перед школой  
Эпидемический паротит с 1 8 мес. 6-7 лет Вакцинация тривакцинрй
  однократно перед школой (корь+ паротит+ краснуха)
           
Краснуха с 18 мес. однократно 6 лет     Совместно с
          коревой и
          паротитной
Гепатит В 4-7 день трех- через 5 лет через 5 лет через каждые 5- 10  
  кратно по схеме, 0, 1, 6 мес.     лет  
Гепатит А с 1 2 мес. трех- через 5 лет через 5 лет через каждые 5- ГО Можно вводить
  кратно по схеме, 0, 1, 2 мес.     лет одновременно
          с вакциной против
          гепатита В
          при совпадении'
          сроков
Гемофилюс с 2 мес. трехкратно 15лет     Одновременно с
инфлуенция         АКДС
типа инфекция          
Грипп с 3 лет однократно или ежегодно     Вводится по
  двухкратно с интервалом       эпидпоказаниям
  3-4 недели        
Туберкулез 3-5 день. 7лет 11-12лет 16-17, 22-23, Ревакцинацию
(БЦЖ)       27-30 лет проводят
          только
          туберкулинонега-
      ^, * тивным людям
Полиомиелит с 3 мес. трехкратно с интер- от 1 до 2 лет от 2 до 3 лет 7-8 и 15-16 лет Одновременно с
  валом 45 дней двукратно двукратно однократно АКДС(АДС)
Коклюш, диф- с 3 мес. трехкратно с интер- через 12-18     Одновременно с
терия, столбняк валом 45 дней мес. после 3-й     вакциной против
(АКДС)   вакцинации     полиомиелита


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: