Приобретенные коагулопатии встречаются значительно чаще, чем наследственные. Среди них преобладают вторичные формы, обусловленные комплексными нарушениями в свертывающей системе крови. Они сопутствуют многим заболеваниям, имеют более сложный патогенез, чем врожденные.
Причинами приобретенных коагулопатий могут быть следующие заболевания, патологические процессы и состояния:
1. Патологическое течение беременности и родов, прием лекарств матерью (ДВС-синдром, трансплацентарная передача ингибиторов факторов свертывания крови и т.д.).
2. Инфекционные заболевания, сепсис, риккетсиозы, протозойные заболевания.
3. Все виды шока, терминальные состояния, тяжелые травмы, ожоговая болезнь.
4. Холестаз вследствие внутри- или внепеченочного блока.
5. Заболевания печени (острые и хронические, инфекционные, паразитарные, токсические, аутоиммунные и т.д.).
6. Заболевания почек (нефротический синдром, нефриты, почечная недостаточность).
7. Все виды острого внутрисосудистого гемолиза.
8. Системный амилоидоз.
9. Гемобластозы, злокачественные новообразования различной локализации.
10. Коллагенозы (системная красная волчанка, ревматоидный артрит и др.).
11. Лекарственная терапия (антикоагулянты непрямого действия, актиномицин D, гепарин, аспарагиназа, кислота аминокапроновая, амбен, антипротеазы и др.).
12. «Синдром массивных трансфузий».
13. Хирургические вмешательства.
14. Парапротеинемия (миеломная болезнь, макроглобулия Вальденстрема и др.).
15. Асфиксия, респираторный дистресс-синдром.