Фармакологические действия диазепама

а) нейролептическое;

б) седативное;

в) противорвотное;

г) снотворное;

д) сосудосуживающее;

е) миорелаксирующее;

ж) противосудорожное.

Признаки передозировки диазепама

а) угнетение ЦНС;

б) угнетение дыхания;

в) снижение АД;

г) повышение АД;

д) тошнота, рвота.

Форма выпуска диазепама (седуксен, реланиум) в ампулах, используемая СМП

а) 0,1% - 2 мл; б) 0,2% - 2 мл; в) 0,25% - 2 мл; г) 0,5% - 2 мл.

Эффекты диазепама (седуксен, реланиум) при внутривенном введении проявляются

а) немедленно; б) через 3 - 5 минут; в) через 20 - 30 минут; г) через 2 - 3 часа.

Высшая разовая доза диазепама (седуксен, реланиум) для взрослого при парентеральном введении (в мг)

а) 10; б) 20; в) 30; г) 40.

Форма выпуска аскорбиновой кислоты в ампулах, используемая СМП

а) 0,1% - 1 мл; б) 0,25% - 1 мл; в) 2,5% - 1 мл; г) 5% - 1 мл.

Форма выпуска пиридоксина гидрохлорида (В6) в ампулах, используемая СМП

а) 0,1% - 1 мл; б) 0,25% - 1 мл; в) 2,5% - 1 мл; г) 5% - 1 мл.

Форма выпуска тиамина бромида (В1) в ампулах, используемая СМП

а) 0,1% - 1 мл; б) 0,25% - 1 мл; в) 2,5% - 1 мл; г) 5% - 1 мл.

Форма выпуска лидокаина в ампулах, используемая СМП

а) 0,2% - 2 мл; б) 2% - 2 мл; в) 10% - 2 мл; г) 15% - 2 мл.

Противопоказания для применения лидокаина

а) АВ блокада II- III степени;

б) синусовой брадикардия;

в) синдром Морганьи-Адамса-Стокса;

г) кардиогенный шок;

д) хроническая недостаточность кровообращения;

е) артериальная гипертензия.

Форма выпуска новокаина в ампулах, используемая СМП

а) 0,25% - 5 мл; б) 0,5% - 5 мл; в) 10% - 5 мл; г) 25% - 5 мл.

Форма выпуска налоксона в ампулах, используемая СМП

а) 0,02% - 1 мл; б) 0,04% - 1 мл; в) 0,06% - 1 мл; г) 0,1% - 1 мл.

Эффекты налоксона при внутривенном введении проявляются

а) немедленно; б) через 1 - 3 минуты; в) через 5 - 10 минут; г) через 20 - 30 минут.

Эффекты налоксона при внутривенном введении продолжаются

а) 2 - 5 минут; б) 10 - 20 минут; в) 1 - 3 часа; г) 4 - 5 часов.

Форма выпуска натрия тиосульфата в ампулах, используемая СМП

а) 5% - 10 мл; б) 10% - 10 мл; в) 20% - 10 мл; г) 30% - 10 мл.

Путь введения натрия тиосульфата

а) внутривенный; б) внутримышечный;

в) подкожный; г) пероральный.

Форма выпуска унитиола в ампулах, используемая СМП

а) 5% - 5 мл; б) 10% - 5 мл; в) 20% - 5 мл; г) 30% - 5 мл.

Пути введения унитиола

а) внутривенный; б) внутримышечный;

в) подкожный; г) пероральный.

Антикоагулянтное действие гепарина при внутривенном введении длится (в часах)

а) 1,5 - 2; б) 4 - 5; в) 6 - 7; г) 8 - 12.

Введение гепарина противопоказано при

а) эмболическом инфаркте л.гкого;

б) тяж.лых нарушениях функции печени;

в) острых и хронических лейкозах;

г) гемолитической анемии;

д) апластической анемии.

Противопоказания для применения сульфата магния

а) выраженная брадикардия; б) АV-блокада;

в) хронический алкоголизм; г) бронхиальная астма.

Побочные действия при введении сульфата магния

а) брадикардия;

б) нарушение проводимости;

в) снижение сухожильных рефлексов;

г) задержка мочи;

д) тахикардия;

е) возбуждение.

Рекомендованная начальная скорость введения дофамина (мкг/кг/мин)

а) 5; б) 10; в) 15; г) 20; д) 25.