Олигофрения, обусловленная ранними постнатальными

Экзогенно-органическими (инфекционными,

Инфекционно-аллергическими и травматическими)

Поражениями головного мозга.

Среди постнаталь-
ных церебральных заболеваний, которые могут вести к раз-
витию олигофрении, основное значение имеют энцефалиты,
энцефаломиелиты, менингоэнцефалиты, реже менингиты (Н. И. Озерецкий, С. С. Мнухин, Г. Е. Сухарева,
С. Веndа, Н. Наrbauer и др.).

Энцефалиты принято делить на первичные, возникающие
при воздействии специфического нейротропного возбудителя,
и вторичные, развивающиеся как осложнение при других ин-
фекционных заболеваниях (вакцинальные, при кори, ветря-
ной оспе, коклюше, гриппе, скарлатине, туберкулезе, воспа-
лении среднего уха и др.). При постинфекционных пораже-
ниях центральной нервной системы характер резидуальных
клинических проявлений зависит в большей степени не от
особенностей этиологического фактора, а от реактивности
нервной ткани, обусловленной индивидуальными и главным
образом возрастными особенностями. Клинически сходные
синдромы могут являться следствием самых различных в
этиологическом отношении заболеваний головного мозга.
Глубокий интеллектуальный дефект наблюдается чаще у де-
тей, перенесших заболевание в первые два года жизни.
В этом возрасте в связи с незрелостью защитных механиз-
мов процесс чаще принимает диффузный характер и приво-
дит к обширным поражениям мозговой ткани.

В генезе постинфекционных и посттравматических нару-
шений психического развития играет роль не только выпадение определенных мозговых элементов, но и образование
кист, рубцов, разрастание соединительной ткани. Затрудне-
ние циркуляции ликвора и крови может вести к застойным
явлениям и вследствие кислородной недостаточности к вто-
ричным склеротическим изменениям мозговой ткани.

Степень глубины и структура интеллектуального дефекта
при данных олигофрениях чрезвычайно разнообразны. В од-
них случаях преобладают симптомы недоразвития, характер-
ные для типичных форм олигофрении, в других — интеллек-
туальная недостаточность имеет неравномерный, мозаичный
характер, приближаясь по структуре к органической демен-
ции (Н. И. Озерецкий, И. А. Юркова, Г. Е. Су-
харева и др.).Характерно наличие в структуре дефек-
та признаков психоорганического синдрома, психопатоподоб-
ного поведения и других психопатологических симптомов.