Краткое содержание главы 9

1. Болезнь является результатом «возбуждающей при­чины» и «сохраняющей причины». Сохраняющая причина — наследственная предрасположенность к хроническому заболе­ванию, или «миазм».

2. Миазматическая предрасположенность — это не вопрос
не только ДНК, поскольку приобретённые в течение жизни бо­
лезни могут передавать своё воздействие последующим поко­
лениям.

3. Главной причиной того, что некоторые болезни реци­
дивируют, несмотря на хорошее лечение, являются предраспо­
ложенность к хроническим заболеваниям.

4. Миазматическая теория Ганемана была очень непра­
вильно понята, часто игнорировалась или бездумно преобра­
зовывалась в стандартные процедуры «очищения» больного от
миазмов.

5. Слои предрасположений снимаются по одному. Препа­
рат, данный в неправильное время, либо не оказывает никакого
действия, либо приносит реальный вред двух типов: он может
помешать прогрессу в направлении излечения или расстроить
защитный механизм настолько, что помешает возникновению
ясной картины симптомов.

6. Миазматические предрасположенности — это наследо­
вание не просто хорошо описанного патологического состоя­
ния, а конкретного синдрома, соответствующего воздействию
миазма.

7. Миазм характеризуется передачей от поколения поко­
лению и облегчением от соответствующего нозода.

8. Предрасположенность ребёнка является комбинацией
предрасположенностей родителей. Передаваемое родителями
предрасположенности является результатом, как общего, так и
конкретного состояния здоровья.

Аннотированная библиография к главе 9

1. International Agency for Research on Cancer and John E. Fog-arty International Center of the National Institutes of Health, USA, Host Environment Interactions in the Etiology of Cancer in Man (Lyons: In­ternational Agency for Research on Cancer, 1973), p. 50. Частота за­болевания раком среди людей из раковых семей на 300% выше по сравнению с населением в целом. Заболеваемость детей из раковых семей лейкемией на 400% выше, чем по населению в целом. Существует также высокая корреляция между наличием раковых больных и заболеваемостью обусловленными по­вреждением хромосом болезнями в семьях. Заболеваемость раком выше всего тогда, когда семейные тенденции к раку или вызванным дефектами хромосом болезнями проявляются в

раннем возрасте. У однояйцовых близнецов детская лейкемия имеет показатель конкордантности 20%.

2. Jackson, Don, ed., The Etiology of Schizophrenia (New York:
Publisher's Basic Books, 1960). Первая глава посвящена генетике
шизофрении. Риск заболевания шизофренией в случае, если
один из родителей болен шизофренией, составляет 7-15%.
Если ею больны оба родителя, то риск равен 40%. Исследова­
ние близнецов показывает, что показатель конкордантности
составляет 76-91% у однояйцовых и 10-17% удвуяйцовых. Стр.
413: исследования показывают, что в семьях, где есть больные
шизофренией, выше заболеваемость различными болезнями,
включая ожирение, неспецифический язвенный колит, пепти-
ческую язву, астму, ревматоидный артрит, Гипертензию, дли­
тельное выздоровление от травм и операций, острую
лейкемию, карциному, диабет, склеродермию и туберкулёз (по­
следнее сомнительно).

3. Dubos, Rene and Jean, The White Plague: Tuberculosis, Man
and Society (Boston: Little, Brown, 1953), pp. 33-43, pp. 124-125.
Описаны туберкулёзные семьи; определённо более высокая за­
болеваемость наблюдается среди близнецов, даже когда они
живут раздельно в приёмных семьях.

ЧАСТЬ ВТОРАЯ