Аномалии развития дыхательной системы

1. Атрезия хоан — одно- или двустороннее закрытие задних отверстий носовых ходов.

2. Трахеопищеводный свищ развивается при дефектном формировании трахеопищеводной перегородки.

3. Ларингомаляция. Недоразвитие гортани — наиболее частая причина стридора у младенцев. Гортань имеет аномально малые размеры, её структуры (особенно надгортанник) характеризуются патологической мягкостью.

4. Диафрагмальные грыжи — перемещение органов брюшной полости в грудную через дефект в диафрагме.

5. Врождённая долевая эмфизема возникает в результате патологии развития дыхательных путей или альвеол, что приводит к разрыву альвеол и бронхиол и острому вздутию поражённой доли, занимающей всю плевральную полость.

6. Персистирование плодного кровообращения (персистирующая лёгочная гипертензия новорождённых) — заболевание доношенных детей, перенёсших острую или хроническую внутриутробную гипоксию.

7. Артериовенозная аневризма лёгких — наличие прямого сообщения между артериями и венами внутри лёгкого, что приводит к сбросу крови в обход капиллярного русла (внутрилегочный шунт справа-налево). Обычно дефект расположен в нижних долях лёгкого.

8. Агенезия, аплазия и гипоплазия лёгкого:

a. агенезия — отсутствие лёгкого вместе с главным бронхом;

b. аплазия — отсутствие ткани лёгкого при наличии рудиментарного главного бронха;

c. гипоплазия — имеются главный и долевые бронхи, оканчивающиеся функционально несовершенным рудиментом, лёгочная ткань недоразвита.

9. Бронхогенные кисты выстланы эпителием бронхов, могут располагаться в средостении и в лёгких.

10. Лёгочная секвестрация. Иногда происходит образование кистеобразных скоплений нефункционирующей лёгочной ткани, не сообщающихся с трахеобронхиальным деревом (чаще образования расположены в нижней левой доле, а иногда и за пределами лёгких). Функцио­нально неактивные секвестры кровоснабжаются от артерий, чаще отходящих от аорты.