Трансмембранный потенциал в состоянии покоя

Когда кончик микроэлектрода находится вне клетки, на осциллографе записывается прямая линия на нулевом уровне, т. е. разность потенциалов отсутствует. Когда же кон­чик микроэлектрода проникает в клетку во время ее диастолы, луч осциллографа откло­няется книзу вследствие наличия электроотрицательного трансмембранного потенциала клетки в состоянии покоя (фаза 4). Эта разность потенциалов между введенным внутрь клетки микроэлектродом и электродом, находящимся во внеклеточном пространстве, для большинства сердечных клеток в покое достигает 80—90 мв (трансмембранный по­тенциал.) Это значит, что внутренняя среда сердечной клетки в состоянии покоя на 80— 90 мв отрицательна в отношении внеклеточного пространства. Ионным механизмом, определяющим трансмембранный потенциал покоя, является концентрационный градиент калиевых ионов, т. е. разница в концентрации ионов калия по обе стороны клеточной мембраны. В период покоя концентрация их внутри клетки приблизительно равна 150 мэкв/л, а внеклеточная концентрация их — 5 мэкв/л. Именно этот градиент ионов калия, равный 30: 1, и обусловливает отрицательный трансмембранный потенциал покоя. Клеточ­ная мембрана в покое почти непроницаема для ионов натрия ввиду активного действия так наз. клеточного натриевого насоса, задерживающего ионы натрия.вне клетки. Вот почему ионы натрия не имеют значения для создания трансмембранного потенциала покоя. В состоянии покоя клеточная мембрана проницаема главным образом для ионов калия, ввиду чего трансмембранный потенциал покоя является линейной функцией ло­гарифма внеклеточной концентрации ионов калия (Hoffman, Crariefield).