2015-07-14
666
Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Ароматические углеводороды легче воды и в ней не растворяются, однако легко растворяются в органических растворителях – спирте, эфире, ацетоне.
Физические свойства некоторых аренов представлены в таблице.
Таблица.
| Название | Формула | T пл., 0C | T кип., 0C | d 420 |
| Бензол | C6H6 | +5,5 | 80,1 | 0,8790 |
| Толуол (метилбензол) | С6Н5СH3 | -95,0 | 110,6 | 0,8669 |
| Этилбензол | С6Н5С2H5 | -95,0 | 136,2 | 0,8670 |
| Ксилол (диметилбензол) | С6Н4(СH3)2 | |||
| орто- | -25,18 | 144,41 | 0,8802 | |
| мета- | -47,87 | 139,10 | 0,8642 | |
| пара- | 13,26 | 138,35 | 0,8611 | |
| Пропилбензол | С6Н5(CH2)2CH3 | -99,0 | 159,20 | 0,8610 |
| Кумол (изопропилбензол) | C6H5CH(CH3)2 | -96,0 | 152,39 | 0,8618 |
| Стирол (винилбензол) | С6Н5CH=СН2 | -30,6 | 145,2 | 0,9060 |
Химические свойства
Бензольное ядро обладает высокой прочностью, чем и объясняется склонность ароматических углеводородов к реакциям замещения. В отличие от алканов, которые также склонны к реакциям замещения, ароматические углеводороды характеризуются большой подвижностью атомов водорода в ядре, поэтому реакции галогенирования, нитрования, сульфирования и др. протекают в значительно более мягких условиях, чем у алканов.
