Изохинолин

Изохинолин подобно хинолину содержит конденсированные пиридиновые и бензольные кольца, соединенных в b-, g-положениях пиридинового кольца. Изохинолин проявляет те же свойства, что и хинолин. Он проявляет свойства основания, как третичный амин образует соли изохинолиния с сильными кислотами; реакции электрофильного замещения протекают по бензольному кольцу в положения 5 и 8, а нуклеофильное замещение по пиридиновому циклу и в основном в положение 1.

Большое количество алкалоидов являются производными изохинолина.

4.3.2 Акридин

Акридин является дибензопиридином, содержится вместе с антраценом и фенантреном в высших фракциях, получаемых при разгонке каменноугольной смолы. Получают акридин также синтезом из производных бензола. Акридин – очень слабое основание, слабее, чем хинолин – сказывается влияние двух бензольных колец, но все же образует соли с сильными кислотами и галогеналкилами.

Акридин трудно взаимодействует с обычными реагентами, используемыми для ароматического замещения. При окислении перманганатом он дает хинолин-2,3-дикарбоновую кислоту, а при восстановлении образует 9,10-дигидроакридин (акридан), который на воздухе легко окисляется снова в акридин:

На основе акридина синтезирован ряд красителей и биологически активных веществ (акрихин, риванол, профлавин, трипафлавин и др.).