Наибольший интерес из этой группы циклических соединений представляют диазины:
Пиридазины в природе не найдены. Получаются синтетически. Пиридазиновое кольцо очень устойчиво к окислению, не вступает в реакции электрофильного замещения.
Пиразиновый цикл лежит в основе ряда синтетических лекарственных веществ, некоторые производные пиразина встречаются в природе, например антибиотик аспергиловая кислота. Сам пиразин – слабое основание, практически не вступает в реакции электрофильного замещения.
Пиримидин – важнейший из шестичленных гетероциклов с двумя атомами азота. Пиримидиновый цикл входит в многочисленные природные соединения: нуклеиновые кислоты, витамины, коферменты, является составной частью кольца пуринов, например мочевой кислоты.