Физико-химические свойства

Антраценпроизводные - кристаллические вещества желтого, оранжевого или красного цвета. Свободные агликоны хорошо рас­творяются в этиловом эфире, хлороформе, бензоле и других орга­нических растворителях; в воде не растворяются, но хорошо рас­творимы в водных растворах щелочей за счет образования феноля­тов. В форме гликозидов антраценпроизводные хорошо растворяют­ся в воде, еще лучше - в щелочи, хуже - этаноле и метаноле; нерас­творимы в органических растворителях - бензоле, этиловом эфире, хлороформе и др. При нагревании до 210 °С антраценпроизводные сублимируют­ся. Большинство антраценпроизводных флуоресцирует при возбу­ждении УФ- и сине-фиолетовым светом. При этом характер флуо­ресценции зависит как от степени окисленности основного ядра, так и от числа и расположения заместителей: антрахиноны харак­теризуются, как правило, оранжевой, розовой, красной и огненно-красной флуоресценцией; антроны и антранолы - желтой, голубой, фиолетовой.

Выделение и очистка антраценпроизводных из

Лекарственного растительного сырья

Для выделения антрагликозидов растительное лекарственное сырьё экстрагируют водой, спиртами (этиловым, метиловым) или водно-спиртовыми смесями. Для получения агликонов гликозиды в растительном материале подвергают гидролизу, нагревая с кислотой, или энзиматическому расщеплению, после чего извлекают свободные агликоны этиловым эфиром, бензолом или хлороформом. Антрахиноны, имеющие в качестве заместителя карбоксильную группу, растворяются в водных растворах карбонатов и их гидроксидов с образованием солей.

На различии свойств антраценпроизводных в зависимости от характера и расположения заместителей основаны все классические методы разделения этих соединений. Основной метод разделения антраценпроизводных является хроматографический. В качестве сорбентов используют полиамид, силикагель