Paracetamolum

М.м.=

N-(4-гидроксифенин) ацетамид

N - ацетилпараминофенол

Получают парацетамол из фенола, который вначале нитрозируют с помощью натрия нитрита в кислой среде, затем восстанавливают до п-аминофенола сероводородом в аммиачной среде и ацетилируют

фенол п-нитрофенол п-аминофенол парацетамол

Парацетамол представляет собой белый кристаллический порошок мало растворимый в воде, растворим в спирте, очень мало растворим в хлороформе, легко растворим в растворе натрия гидроксида.

Идентицикацию парацетамола проводят с помощью УФ- и ИК-спектроскопии. УФ-спектр парацетамола в 0,1 М кислоте хлористоводородной имеет полосу поглощения с максимумом при 245нм. ИК- спектр парацетамола должен совпадать с прилагаемым к НД ИК-спектром. Кроме того, парацетамол даёт все реакции, характерные для фенолов: с железа(III) хлоридом, с солями диазония, индофенольную реакцию, реакцию образования ауринового красителя и др.

Количественное определение парацетамола проводят нитритометрическим методом после предварительного гидролиза с помощью кислоты хлористоводородной. Методика анализа обычная. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом или с помощью йодкрахмальной бумаги.

2NaNO₂ + 2KI + 4HCl → 2NaCl + 2KCl + 2NO + I₂ + 2H₂O

Парацетамол проявляет жаропонижающее и болеутоляющее действие. В настоящее время он полностью вытеснил фенацетин, по сравнению с которым является менее токсичным, в меньшей степени способствует образованию метгемоглобина.

Выпускается в таблетках по 0,125; 0,2 и 0,5г. Парацетамол входит в состав многих комбинированных лекарственных средств: колдрекса - парацетамол, мезатон, кофеин, терпингидрат, кислота аскорбиновая;

солпадеина - парацетамол, кодеин, кофеин;

саридона - парацетамол, пропифеназон, кофеин и многих других.