Задачи, решаемые НМ

1. определение литологии

2. определение К_п

Используются стационарные методы (НГМ, ННМ_т и ННМ_нт). Диаграммы стационарных методов рекомендуют использовать для оценки К_п в период формирования ЗП, т.е. используются диаграммы, записанные сразу после бурения скв. Разница между ННМ_т и ННМ_нт – в учете С_в. Показания стационарных НМ зависят в основном от Н-содержания среды, окружающей скв прибор, в некоторой степени зависит от содержания Cl в пластовой воде и промывочной жидкости. Н-содержание н, г и воды, заполняющих поры, а так же минералов, содержащих в своем составе связанную воду, выражают через Н индекс ω, равный отношению концентраций атомов Н в жидкости или газе к его концентрации в пресной воде. ω для г.п. в целом называют эквивалентной влажностью или нейтронной пористостью. ω_п (ω_Σ, К_{п n}). ω пресной воды и нефти = 1, ω газа << ω пр воды. Это связано с тем, что газ в пласте имеет Н-содержание в 623/Р раз меньше и плотность в 1340/Р раз меньше, чем нефть или вода. ω _{соленой воды} = (δ_в-С_в)/ δ_{в пресной}

· чистый водоносный пласт: ω _{в п} =К_п ω _в=К_п

· чистый пласт с неоднородным хар-ром насыщения: ω_п=К_п ω _фл, ω _фл= К_вω_в+ К_нω_н+ К_гω_г.

· глинистые пласты и пласты, содержащие гипс:, ω_{п гл} = К_пω_в+ К_глω_гл., ω_гипса= К_пω_в+ К_гипсаω_гипса.

Т.к. Н-содержание газа < Н-содержание н и воды, то ω_гп<ω_гнп< ω_нп= ω_вп

К_{п n}=К_п+К_гл*ω_гл

Для определения К_{п n} получают разные зависимости. Основные зависимости показаний стац НМ от суммарного Н-содержания или n пористости представляют собой отношение показаний I в породе к I в воде: I/I_в=f(K_{п n}) или I^-1=f(K_{п n}) – для однозондовых приборов.

А=f(K_{п n}), α=f(K_{п n}) – для двухзондовых приборов.

А=I_м/I_б, α=lnA/ΔL, ΔL=L₂-L₁.

Эти зависимости получены для нескольких диаметров необсаженных скв и для приборов, лежащих на стенке скв без глинистой корки. В интервале К_п=2-25% эти зависимости имеют линейный вид.

Непосредственное использование основных палеток и показаний в у.е. возможно лишь при применении стандартизированных приборов в связи с существенным изменением дифференцирующей способности приборов. Непосредственное определение К_{п n} по показаниям в у.е. может привести к существенным погрешностям поэтому для практического использования рекомендуется интерпретация с применением двойного разностного параметра. Δ I_n=f(K_{п n} )

ΔI_n =(I_n –I_min)/(I_max- I_min), 0< ΔI_n<1.

С помощью ΔI_n осуществляется эталонирование по 2 опорным пластам или средам с разной эквивалентной влажностью. I_min – в размытых глинах, I_max – в плотных породах с пористостью 1-5%. В общем случае получаемое значение К_{п n} отличается от истинного K_п. Это связано с несоответствием ст условий, для которых получены основные зависимости показаний НМ, а так же связаны с неучетом св-в изучаемого коллектора. Основные зависимости получают на моделях известняка.

3. определение флюидальных контактов

4. контроль за продвижением контактов

5. выделение интервалов, не участвовавших в разработке.