Повышение частоты мутаций в популяции приводит к: (3)

А) увеличению числа особей в популяции

Б) +увеличению числа генетически различающихся особей в популяции

В) увеличению числа приспособленных генотипов

Г) +увеличению числа неприспособленных генотипов

Д) +увеличению давления естественного отбора

Действие элементарных эволюционных процессов в популяции приводит к: (3)

А) сохранению постоянства частот генов и генотипов

Б) +изменению частот генов и генотипов

В) повышению частот гомозигот

Г) +формированию оптимального соотношения гомо- и гетерозигот в популяции

Д) +увеличению приспособленности генотипов

Медицинская генетика

Методы исследования медицинской генетики: (3)

А) гибридологический

Б) +генеалогический

В) + биохимический

Г) физиологический

Д) +цитогенетический

Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)

А) + генеалогический

Б) евгенический

В) +цитогенетический

Г) световой

Д) + близнецовый

Методы изучения наследственной патологии: (3)

А) физический

Б) +молекулярно-генетический

В) цветовой

Г) + популяционно-статистический

Д) + биохимический

Методы диагностики наследственных болезней:(3)

А) +биохимический

Б) цитостатический

В) +цитогенетический

Г) +иммунологический

Д) физический

Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3)

А) биометрического

Б) + биохимического

В) + молекулярно-генетического

Г) цитостатического

Д) + цитогенетического

В кариотипе больных с синдромом Дауна выявляются: (3)

А) инверсия по 21 хромосоме

Б) +трисомия по 21 хромосоме

В) + транслокация 13 и 21 хромосомы

Г) дупликация 21 хромосомы

Д) +транслокация двух 21 хромосом

В кариотипе больных с синдромом Патау выявляются: (1)

А) инверсия по 13 хромосоме

Б) +трисомия по 13 хромосоме

В) транслокация 13 и 21 хромосомы

Г) делеция короткого плеча 13 хромосомы

Д) дупликация короткого плеча 13 хромосомы

Определите трисомии: (2)

А) 46, ХХ

Б) 47, ХХУУ

В) +47,21+

Г) 46, ХУ

Д) + 47, ХХХ

Определите полисомии: (2)

А) 46, ХХ

Б) +47, ХХХ

В) 45, Х

Г) + 48, ХХХХ

Д) 47,13+

Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)

А) 45, 21-

Б) + 45,ХО

В) + 46,ХХ/45,ХО

Г) 47,ХХХ/46ХХ

Д) 47,ХХУ

Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)

А) 45 Х/46, ХХ

Б) + 47, ХХУ

В) + 47, ХХУ/46, ХУ

Г) 47, ХУУ

Д) 46 ХУ/44, ХХ

Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом, характеризуются: (3)

А) увеличением массы при рождении

Б) + снижением массы при рождении

В) + множественными пороками развития

Г) повышенной жизнеспособностью

Д) + снижением жизнеспособности

Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)

А) резким снижением массы при рождении

Б) множественными пороками развития

В) + нарушениями полового развития

Г) повышением репродуктивной функции

Д) + снижением репродуктивной функции