В. креатинфосфат
Г. креатинин
Д. креатин
6. Количество молекул АТФ, образующихся при окислении одной молекулы насыщенной жирной кислоты, содержащей 12 атомов углерода, до СО2 и Н2О составляет:
А. 75
Б. 105
В. 95
Г. 115
Д. 85
7. Количество молекул АТФ, образующихся при окислении одной молекулы насыщенной жирной кислоты, содержащей 14 атомов углерода, до СО2 и Н2О составляет:
А. 104
Б. 92
В. 86
Г. 112
Д. 126
8. Начальной стадией распада глицерола до до СО2 и Н2О является:
А. восстановление
Б. окисление
В. сульфирование
Г. ацетилирование
Д. фосфорилирование
9. ω-3 высшей жирной кислотой является:
А. линолевая
Б. олеиновая
В. арахидоновая
Г. линоленовая
Д. пальмитолеиновая
10. Мобилизация жира из депо – это:
А. гидролиз триацилглицеролов (ТАГ) в миокарде с последующим окислением высших
жирных кислот (ВЖК) и глицерола
Б. синтез ТАГ в печени из ВЖК и глицерола
В. гидролиз ТАГ в жировой ткани с выходом ВЖК и глицерола в кровь
Г. синтез ТАГ в скелетных мышцах из ВЖК и глицерола
Д. ресинтез ТАГ в стенке кишечника из ВЖК и моноацилглицеролов
11. Высшие жирные кислоты транспортируются кровью в:
А. растворенном в плазме состоянии
Б. комплексе с альбумином
В. составе липопротеинов очень низкой плотности
Г. составе липопротеинов низкой плотности
Д. составе хиломикронов
12. Активность триацилглицерол-липазы жировой ткани уменьшается под действием гормона:
А. липотропного гормона
Б. соматотропного гормона
В. адреналина
Г. глюкагона
Д. инсулина
13. Активность триацилглицерол-липазы жировой ткани регулируется путем:
А. ограниченного протеолиза
Б. фосфорилирования-дефосфорилирования
В. действия аллостерических активаторов и ингибиторов
Г. ацилирования- деацилирования
Д. метилирования-деметилирования
14. Ферменты, участвующие в синтезе высших жирных кислот, локализуются в клетке:
А. в цитоплазме
Б. в микросомах
В. в лизосомах
Г. в матриксе митохондрий
Д. в межмембранном пространстве митохондрий
15. В роли восстановителя в реакциях синтеза жирных кислот выступает:
А. НАДН
Б. ФМНН2
В.ФАДН2
Г. НАДФН
Д. восстановленный глутатион
16. Ингибитором ацил-КоА-карбоксилазы, лимитирующей скорость синтеза высших жирных кислот, является:
А. цитрат
Б. пальмитоил-КоА
В. НАДФН
Г. ацетил-КоА
Д. АТФ
17. Ацетил-КоА, используемый для синтеза высших жирных кислот, образуется в цитоплазме клеток при участии фермента:
А. цитратсинтазы
Б. цитратлиазы
В. малик-энзима
Г. изоцитратдегидрогеназы
Д. тиолазы
18. Одним из этапов транспорта ацетил-КоА из митохондрий в цитоплазму является образование:
А. малата
Б. оксалоацетата
В. цитрата
Г. α-кетоглутарата
Д. сукцината
19. Простетическая группа ацилпереносящего белка, участвующего в синтезе высших жирных кислот, содержит:
А. липоевую кислоту
Б. пантотеновую кислоту
В. HS-глутатион
Г. биотин
Д. фолиевую кислоту
20. Активность ацил-КоА – карбоксилазы повышается под действием гормона:
А. адреналина
Б. гормона роста
В. глюкагона
Г. инсулина
Д. липотропного гормона
21. Активность пальмитоил-КоА-синтетазы (синтетазы высших жирных кислот) повышается под действием гормона:
А. инсулина
Б. гормона роста
В. адреналина
Г. липотропного гормона
Д. глюкагона
22. Коферментом ацетил-КоА – карбоксилазы является:
А. НАДФН
Б. тетрагидрофолиевая кислота
В. тиаминдифосват
Г. биотин
Д. НАДН
23. Кофермент ацетил-КоА-карбоксилазы является производным витамина:
А. РР
Б. Н
В. В2
Г. В1
Д. В9
24. Вновь синтезированные в печени высшие жирные кислоты в дальнейшем:
А. поступают в кровь
Б. окисляются до СО2 и Н2О
В. используются в синтезе липидов
Г.используются в синтезе желчных кислот
Д. используются в синтезе глюкозы
25. Синтез кетоновых тел происходит в:
А. скелетных мышцах
Б. сердечной мышце
В. печени
Г. мозге
Д. почках
26. Количество молекул АТФ, образующееся при окислении одной молекулы ацетоацетата до СО2 и Н2О составляет:
А. 34.
Б. 44.
В. 14.
Г. 24.
Д. 46.