Аліфатичні альдегіди та кетони

1. Будова карбонільної групи. Характеристика зв’язків. Реакції. Наведіть три приклади реакцій нуклеофільного приєднання, які супроводжуються довільною дегідратациєю.

2. Синтезуйте бутиратний та пропіоновий альдегіди: 1) з олефінів - оксосинтезом, 2) озонолізом олефінів, 3) сухою перегонкою кальцієвих солей карбонових кислот, 4) гідролізом галогенопохідних.

3. Напишіть реакції взаємодії ацетону та пропіонового альдегіду з: ціанідною кислотою, фенілгідразином, натрій гідрогенсульфітом, етанолом, гідроксиламіном, гідразином.

4. Наведіть реакції окиснення пропіонового і оцтового альдегідів, а також ацетону і етилметилкетону.

5. Розгляньте механізм альдольної і кротонової конденсації на прикладі оцтового альдегіду. Наведіть приклади альдегідів, що мають лише одну з таких властивостей: 1) вступають в реакцію альдольної, кротонової конденсації; 2) утворюють альдоль, але не дають продукту кротонової конденсації; 3) вступають в реакцію Канніцарро. Наведіть відповідні реакції.

6. Напишіть реакції одержання акролеїну з пропілену, ацетилену, гліцеролу. Поясніть особливості поведінки акролеїну в реакціях приєднання..

7. Наведіть приклади і напишіть назви трьох дикарбонільних сполук. Напишіть реакції одержання діацетилу та ацетилацетону. Диметилгліоксим – як реактив на йони Ni²⁺. Особливості будови ацетилацетону.

Ароматичні альдегіди

1. Напишіть реакції піролізу кальцієвих солей суміші таких кислот: 1) фенілацетатної і форміатної; 2) толуїлатної і бензоатної. Назвіть одержані продукти. Для продукту першої реакції напишіть схеми взаємодії з: 1) ціанідною кислотою; 2) хлоридом фосфору (V); 3) метилмагнійхлоридом.

2. Напишіть рівняння реакцій одержання ацетофенону п’ятьма методами.

3. Напишіть реакції перетворень толуєну в п -нітробензальдегід і для останнього - реакції 1) Канніццаро, 2) з фенілгідроксиламіном, 3) бензоїнової конденсації.

4. Для п -етилбензальдегіду напишіть реакції: 1) Канніццаро; 2) бензоїнової конденсації; 3) конденсації за Кляйзеном з бутаналем; 4) реакцію Перкіна з ацетатним ангідридом, 4) з аніліном.

5. За методом Тіммана-Реймера одержіть саліциловий альдегід. Розберіть механізм реакції. Напишіть реакції саліцилового альдегіду з гідроксиламіном, ацетатним ангідридом та їдким калі (конц.).