Озонирование алкенов

Озон количественно с большой скоростью присоединяется к алкенам при комнатной температуре. При этом ароматические углеводоро­ды, находящиеся вместе с алкенами в нефтепродукте, практически не реагирует с озоном:

Разрушение озонида под действием молекулярного водорода при­водит к образованнию карбонильных соединений — альдегидов или кетонов, по составу которых можно судить о положении двойной связи в молекуле алкена:

На реакции озонирования алкенов основано количественное опре­деление алкенов в нефтепродуктах на приборе АДС (анализатор двой­ных связей).

Присоединение ацетата ртути

Ацетат ртути присоединяется к олефинам при комнатной темпера­туре в присутствии метилового спирта:

Продукт реакции, представляющий собой белый осадок, может быть легко разрушен действием разбавленного раствора хлороводород­ной кислоты, при этом олефины выделяются в чистом виде. Этот метод позволяет отделить олефины от смеси других углеводородов и выде­лить их в чистом виде. Например, для выделения олефинов из бензина каталитического крекинга определенное количество бензина обраба­тывают ацетатом ртути в метаноле; от реакционной смеси отгоняют во­дяным паром остальные углеводороды; остаток разлагают разбавлен­ной хлороводородной кислотой и выделяют олефины.