Заключение (или Обсуждение материалов работы)

Такие генетические нарушения как эуплоидия и анэуплоидия относятся к числу геномных мутаций, т.е. мутаций, связанных с изменением первоначального числа хромосом в клетке.

Необходимо научиться предотвращать данные заболевания во избежание возникновения тяжелых обширных патологий в еще не сформировавшемся человеческом организме. Высокая смертность среди новорожденных с генетическими отклонениями, описанными в данной работе, связана с нарушением развития плода на ранних этапах жизни.

Очень часто большую роль в возникновении мутаций играет человеческий фактор, т.к. загрязнение окружающей среды, нездоровый образ жизни, вредные привычки, такие как курение и алкоголизм пагубно сказываются не только на здоровье человека, но и на здоровье его потомства.

Выводы

Нахождение причин наследственных и ненаследственных генетических болезней, а также способов их профилактики и лечения являются одними из важнейших задач современной медицины.

Геномика человека и её различные направления позволяют не только излечить болезни, но и предотвратить их появление в еще не родившемся организме, т.к. многие патологии связаны с нарушением протекания процессов передачи наследственной информации.

Дальнейшие исследования в данной научной области позволят намного продлить человеческую жизнь и предотвратить множество заболеваний еще на этапе их зарождения.

Список использованной литературы

1. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003.

2. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология т. 1-3. М.: Мир, 2004.

3. Чебышев Н.В., Гринева Г.Г., Козарь М.В., Гуленков С.И. Биология (учебник), М.:ВУНМЦ, 2000.

4. В.А. Шевченко, Н.А. Топорнина, Н.С. Стволинская Генетика человека. М.: Владос, 2004.