Транспорт РНК из ядра и последующее редактирование РНК могут быть объектом регуляции

Длина первичных транскриптов РНК примерно в 10 раз больше длины молекул иРНК в цитоплазме. Значительная часть последовательностей нуклеотидов разрушается в ядре. Основную массу этой разрушаемой РНК составляют интронные отделы транскриптов, удаляемые при сплайсинге, однако не исключается возможность, что часть разрушаемой РНК может иметь значение для одних клеток и не использоваться другими. Транспорт через ядерную мембрану – активный процесс и требует определенных знаков структуры на РНК. Молекулы иРНК не покидают ядро до тех пор, пока не произойдет сплайсинг интронов и этот механизм задержки РНК в ядре несомненно должен быть регулируем. иРНК попадающая в цитоплазму затем переносится в соответствующие отделы клетки, что определяется также определенными особенностями структуры 3’ конца молекулы, который не используется в трансляциииРНК.

Еще один механизм модификации РНК после ее попадания в цитоплазму это редактирование РНК. Процессы редактирования, т.е. изменения последовательности нуклеотидов в иРНК путем вставки, удаления или модификации оснований наблюдаются во многих случаях. Так, иРНК кодирующая белки митохондрий у трипаносом подвергается модификации в форме вставки одного или нескольких уридиловых нуклеотидов, что значительно изменяет «смысл» кодируемых белков. Активное редактирование иРНК обнаружено и у растений. При этом идет химическая замена Ц на У без вставки. Редактирование иРНК встречается и у млекопитающих. РНК, кодирующая аполипопротеин В в кишечнике подвергается редактированию путем дезаминирования Ц с образованием У, что вызывает образование терминирующего кодона в середине молекулы иРНК. При трансляции такой иРНК образуется укороченная копия аполипопротеина В –апо В-48. В печени эта иРНК не подвергается редактированию и клетки печени синтезируют полный апопротеин апоВ-100.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: