При проведении анализов на приборе, который был проградуирован ранее, перед началом измерений готовят экстракт фонового раствора, который проверяют в режиме «Измерение» [52].
Пробу воды объемом 5 см3 помещают в делительную воронку вместимостью 25–50 см3, добавляют 4 см3 дистиллированной воды и контролируют рН при помощи универсального индикатора.
Если рН водной фазы отличается от 3–8 ед., то, добавляя раствор гидроксида натрия или соляной кислоты, добиваются указанного значения рН. Затем в делительную воронку с пробой добавляют 1 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм, 1 см3 раствора красителя, 5 см3 хлороформа и проводят экстракцию в течение 1 мин путем интенсивного встряхивания делительной воронки. После разделения фаз 0,5–1 см3 нижнего слоя используют для промывки крана и носика делительной воронки, а 2,5–3 см помещают в кювету и измеряют концентрацию АПАВ в режиме «Измерение».
Допускается увеличение объема пробы до 20 см3 при анализе проб питьевой и природной воды с ожидаемой концентрацией АПАВ менее 0,1 мг/дм3. В этом случае пробу помещают в делительную воронку вместимостью 50 см3 устанавливают значение рН 3–8, добавляют 2 см3 раствора соляной кислоты, после чего обрабатывают как описано выше, начиная с добавления 1 см3 раствора красителя.
Обработка результатов измерений
Концентрацию АПАВ в пробе (X, мг/дм3) вычисляют по формуле
Х = Сизм × к × к', (6)
где Сизм – концентрация АПАВ, измеренная анализатором, мг/дм3; к – коэффициент разбавления пробы, равный соотношению объемов мерной колбы и пипетки, использованных при разбавлении. Если пробу не разбавляют, то к = 1; к' – степень концентрирования пробы при экстракции. Если объем пробы 5 см3, то к' = 1; при объеме пробы 20 см3 к' = 0,25.