Тестові завдання І рівень

Тестові запитання І рівня містять тільки одну правильну відповідь.

1. Фенілкетонурія – аутосомно-рецесивне захворювання. У фенотипові здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків:

A. АА і Аа

B. Аа і аа

C. Аа і Аа

D. АА і АА

E. аа і аа

2. Яка хвороба обумовлена геном, для якого характерна властивість неповного домінування:

A. альбінізм

B. фенілкетонурія

C. гемофілія

D. серповидно- клітинна анемія

E. полідактилія

3. Хвороба пов’язана з порушенням ліпідного обміну

A. галактоземія

B. фенілкетонурія

C. хвороба Тея-Сакса

D. вітамін D-резистентний рахіт

E. подагра

4. Хвороба обміну речовин пов’язане з несприйнятям молока:

A. галактоземія

B. фенілкетонурія

C. хвороба Тея-Сакса

D. вітамін D-резистентний рахіт

E. подагра

5. При якому захворюванні є скринуюча програма для виявлення хворих дітей одразу після народження:

A. фенілкетонурії

B. фруктоземії

C. подагрі

D. алкаптонуріїї

E. хворобі Тея-Сакса

Тестові запитання ІІ рівень.

Запитання другого рівня містять кілька правильних відповідей. Вкажіть усі правильні відповіді.

1. Хвороби пов’язані з порушенням білкового обміну:

A. галактоземія

B. фенілкетонурія

C. алкаптонурія

D. вітамін D-резистентний рахіт

E. подагра

2. Хвороби пов’язані з порушенням вуглеводного обміну:

A. галактоземія

B. глікогенози

C. хвороба Тея-Сакса

D. вітамін D-резистентний рахіт

E. подагра

3. До мультифакторіальних хвороб належать:

A. ангіна

B. гіпертонія

C. гемофілія

D. алкаптонурія

E. бронхіальна астма

4. Хвороби пов’язані з порушенням у сполучній тканині:

A. гаргоїлізм

B. фенілкетонурія

C. синдром Марфана

D. мукополісахаридоз

E. альбінізм

5. Ознаки фенілкетонурії:

A. порушення обміну солей

B. порушення обміну амінокислот

C. млявість, сонливість

D. затримка розумового розвитку

E. діагностують за допомогою реактиву Фелінга

Висновок роботи

Література:

[1] стор. 203-227.

[2] стор. 144-180.

[3] стор. 165-192.

[5] стор. 47-55, 66-80.