Орієнтовний алгоритм розв’язування деяких ТИПІВ ЗАДАЧ з генетики

ОРІЄНТОВНИЙ АЛГОРИТМ РОЗВ’ЯЗУВАННЯ ДЕЯКИХ ТИПІВ ЗАДАЧ З ГЕНЕТИКИ

  1. Встановити, скільки аналізується ознак.
  2. Встановити: скількома генами контролюється ознака? Якщо моногенно, то в F2 спостерігається розщеплення ознак за фенотипом у співвідношенні 3:1 (повне домінування), або 1:2:1 (неповне домінування). За одноманітністю фенотипа у F1 встановлюємо домінантний алель гена. Якщо дигенно, то в F2 може спостерігатись розщеплення ознак за фенотипом у співвідношенні: 9:6:1; 9:3:4; 9:7; 9:3:3:1 (комплементарна взаємодія неалельних генів); 12:3:1; 13:3 (епістатична взаємодія неалельних генів); 15:1 (полімерна взаємодія неалельних генів). Записати схему схрещування для відповідного успадкування ознаки.
  3. Встановити, як успадковуються (ознаки) гени: аутосомно чи зчеплено із статтю. Для цього треба проаналізувати наслідки прямого та оберненого схрещувань. Якщо ці наслідки однакові – (ознаки) гени містяться в аутосомах, якщо різні – в статевих хромосомах. Також, якщо спостерігається успадкування ознак «кріс-крос» - (ознаки) гени містяться в статевих хромосомах.
  4. Встановити, як успадковуються гени: незалежно (містяться в різних парах хромосом) чи зчеплено (містяться в одній парі хромосом). Для цього треба проаналізувати наслідки аналізуючого схрещування. Якщо аналізується успадкування двох ознак (генів) і ми одержали чотири фенотипічних класи у співвідношенні 1:1:1:1, то спостерігається незалежне успадкування (гени містяться в різних парах хромосом). Якщо ж одержали також чотири фенотипічних класи, але в іншому співвідношенні (два класи становлять більше 50%, а два інших менше 50%) – спостерігається зчеплене успадкування (гени містяться в одній парі хромосом).

ОРІЄНТОВНИЙ АЛГОРИТМ РОЗВ’ЯЗУВАННЯ ДЕЯКИХ ТИПІВ ЗАДАЧ З ГЕНЕТИКИ

1. Встановити, скільки аналізується ознак.

2. Встановити: скількома генами контролюється ознака? Якщо моногенно, то в F2 спостерігається розщеплення ознак за фенотипом у співвідношенні 3:1 (повне домінування), або 1:2:1 (неповне домінування). За одноманітністю фенотипа у F1 встановлюємо домінантний алель гена. Якщо дигенно, то в F2 може спостерігатись розщеплення ознак за фенотипом у співвідношенні: 9:6:1; 9:3:4; 9:7; 9:3:3:1 (комплементарна взаємодія неалельних генів); 12:3:1; 13:3 (епістатична взаємодія неалельних генів); 15:1 (полімерна взаємодія неалельних генів). Записати схему схрещування для відповідного успадкування ознаки.

3. Встановити, як успадковуються (ознаки) гени: аутосомно чи зчеплено із статтю. Для цього треба проаналізувати наслідки прямого та оберненого схрещувань. Якщо ці наслідки однакові – (ознаки) гени містяться в аутосомах, якщо різні – в статевих хромосомах. Також, якщо спостерігається успадкування ознак «кріс-крос» - (ознаки) гени містяться в статевих хромосомах.

4. Встановити, як успадковуються гени: незалежно (містяться в різних парах хромосом) чи зчеплено (містяться в одній парі хромосом). Для цього треба проаналізувати наслідки аналізуючого схрещування. Якщо аналізується успадкування двох ознак (генів) і ми одержали чотири фенотипічних класи у співвідношенні 1:1:1:1, то спостерігається незалежне успадкування (гени містяться в різних парах хромосом). Якщо ж одержали також чотири фенотипічних класи, але в іншому співвідношенні (два класи становлять більше 50%, а два інших менше 50%) – спостерігається зчеплене успадкування (гени містяться в одній парі хромосом).


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: