Метод секвенування ДНК за Максамом – Гілбертом

В один з кінців фрагменту ДНК вводиться мітка за допомогою радіоактивного ³²Р. Препарат міченої ДНК розділяють на 4 частини, кожну з яких обробляють реагентом, що специфічно руйнує ланцюг біля одної чи двох основ. В результаті утворюється суміш фрагментів певної довжини від міченого ³²Р 5′- кінця до тієї точки ланцюга, де знаходиться певна основа. Суміш мічених фрагментів, що утворюються в кожній з 4 реакцій піддають електрофорезу на розташованих поряд доріжках поліакриламідного гелю, при цьому відбувається розподіл фрагментів ДНК за довжиною. Після цього гель поміщають на фотоплівку і одержують радіоафтографію гелю. Послідовність нуклеотидів зчитується з плівки.