Средний мозг тегментума

Распределение PCNA IR в зрительном тектуме развивающихся и взрослых оризии уже было описано [39]. Вот, только изменения в среднем мозге тегментума и тор- полу circularis будет описана. В ранних эмбрионах (стадия 23), как и в соответствующих этапах в форели, некоторые PCNA-отрицательные клетки образуют начинающееся IZ в среднем мозге тегментума (рис. 9E). В стадии 24, PCNA IR особенно заметным в продольном PZ но отсутствует в Эпендимоцитах на задне- мозговой среднего мозга границе, рисунком, который поддерживается в дальнейших стадиях развития.

Тем не менее, различия между форелью и оризии наблюдаются в отношении сроков обустройства PzS в продольных колоннах в хвосте среднего мозга. В то время как в форели этот процесс начинается в поздних эмбрионах и становится четко определеным в молоди, аналогичные продольные колонки уже присутствуют в ранних зародышей оризии (стадии 28;. Рис 9F). В эпендимальных областях, состоящие из PCNA-негативных клеток быстро возрастают от поздних эмбрионах далее (рис. 3М, N) и, в отличие от, что наблюдается в форели, зональная организация хвостового среднего мозга тегментума выявленной PCNA размыта до вылупления. Действительно, картина PCNA-IR напоминает, что описанные в форелевых несовершеннолетних: PCNA-IR Эпендимоцитах остаются только на уровне латерального ядра valvula, тор semicircularis и граничит с глубоким средней линии вентральной борозды (рис 9G.). Этот образец поддерживается в молоди (рис. 4 м, Н). У взрослых, как и у форели подростков, группы PCNA-IR Эпендимоцитах наблюдаются в подобных положениях: PCNA-IR клетки в эпендимных складках, соединяющей хвостовой полюс зрительного тектуме с тором semicircularis. Рострально, эта PZ является непрерывной с зоной пролиферирующих клеток, разбросанных по самым caudolateral желудочковым поверхностям тора semicircularis; некоторые клетки также наблюдались на уровне бокового ядра valvula; как во взрослой форели, PCNA-IR клетки не наблюдаются на границе с глубокой срединной линией вентральной борозды.

Обсуждение