Зоны пролиферации в среднем мозге и их связь с поперечными и продольными группы

Сегментация среднего мозга пузырька остается неясной. Росс и др. [50] предполагают, что средний мозг состоит из одного сегмента мозга намного дольше, чем ромбомеры, в то время как для большинства авторов средний мозг подразделяется на два mesomeres (для обзора см [41]). Тем не менее, это не консенсус о нейронных производных от каждого mesomere, размер одного хвостового в зависимости от степени выпячивания ОТ. Подразделение среднего мозга форели и оризии в два mesomeres не может быть оценена здесь либо по морфологическим критериям или на основе PCNA иммунного потому что продольные PzS непрерывно продолжаются на протяжении всего среднего мозга без признаков деления. Ряды PCNA-отрицательных клеток VZ были только видны на границах задний мозг -средний мозг и средний мозг- передний мозга. С другой стороны, Kage др. [24] утверждают, что средний мозг поперечно подразделяется на две en 2 домена экспрессии: ростральный домен, который является отрицательным для en-2 и хвостовой домен, который, как и первый ромбомере, является положительным для en-2. Различия с нынешними результатами могут быть связаны с тем, что эти авторы считают, вся покрышка, расположенна под OT как представляющая мезенцефалической, в то время как мы предполагаем, что ямка isthmi отмечает хвостовой предел среднего мозга. Соответственно, их хвостовой сегмент теменной, вероятно, соответствует области перешейка, которая, как первом ромбомере, является положительным для en-2.

Распределение PCNA-IR PzS также предполагает, что костистых средний мозг состоит из трех продольных колонн (вентральной, вентролатеральный и ventrodorsal), которые могут быть связаны с миграционными зонами. Это столбчатая организация распространения в отдельных PzS особенно ярко в ранней молоди форели, но размыта впоследствии в развитии (от 19-мм молоди года). Таким образом, мы показываем, что структура PCNA иммунореактивности аналогична в мозге двух костистых изученных видов, С. trutta Fario и О. latipes. PCNA-IR желудочковой зоны становятся поделена в начале заднего мозга, а затем в среднем мозге (и в переднем мозге, личные наблюдения).Мозаика PzS разделенных областей PCNA-отрицательных клеток эпендимных формируется, в котором каждый PZ может быть отнесен к дискретным поперечным (например RH1-rh7) и продольным (брюшные, вентролатеральный, дорсолатеральной или спинной) доменам, которые появляются, чтобы разграничить зоны миграции, Это gridlike внешний вид PzS также размыт ранее в заднем мозге, чем в среднем мозге.

4.6. Пролиферация во взрослом мозге

Ранее было сообщено, что мозг костистых рыб продолжает расти на протяжении всей жизни [7], и что число клеток увеличивается с возрастом и длиной тела [63]. Здесь PCNA-IR клетки были обнаружены в большинстве регионов головного мозга взрослых, представляя остатки нынешними PzS в молоди и малолетних рыб. Умеренная PCNA иммунореактивность наблюдается в эпендимном слое задвижки. Многочисленные PCNA-IR клетки находятся в средней матрицы зоне желтого мозжечка, мозжечка valvula и гранулированых возвышениях.