Нітрогеновмісні сполуки

1 2 3 4 5 6 7

5.1. Поняття “первинний”, “вторинний”, “третинний” у амінів пов'язано:

A*.З кількістю вуглеводневих залишків біля атома нітрогену

B. З кількістю аміногруп у молекулі

C. Із залежністю від того, біля якого атома карбону (первинного, вторинного чи третинного) знаходиться аміногрупа

D. З природою вуглеводневих груп біля атома нітрогену

E. З кількістю π-зв'язків, які утворює атом нітрогену

5.2. Який з наведених амінів дасть позитивну ізонітрильну пробу?

A.* C₆H₅CH₂NH₂

B. C₆H₅NHCH₃

C. C₆H₅N(CH₃)₂

D. C₆H₅CH₂NHCH₃

E. C₆H₅CH₂N(CH₃)₂

5.3. Виберіть сполуку, яка є первинним аліфатичним аміном.

A.*(CH₃)₃CNH₂

B. C₆H₅NH₂

C. (CH₃)₂NH

D. (CH₃)₃N

E. (C₆H₅)₂NH

5.4. Яке з наведенних нижче похідних аніліну є анілідом і під назвою «антифібрин» раніше використовувалося в медицині як жарознижуючий засіб?

A. *Феніламід оцтової кислоти

B. N-бензиліденанілін

C. 4-нітрозо-N,N-диметиланілін

D. N, N- диетиланілін

E. N, N-диметиланілін

5.5. Які електроні ефекти присутні в молекулі нітробензолу? В яке положення орієнтує нітрогрупа реакції електрофільного заміщення (S_Е)?

A.* -J, - M, орієнтує в м – положення

B. -J, - M, орієнтує в о – положення

C. -J, + M, орієнтує в м – положення

D. +J, - M, орієнтує в м – положення

E. +J, + M, орієнтує в о- і п - положення

5.6. Вкажіть, який продукт утвориться при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю (суміш HNO₃ + H₂SO₄ конц.):

A.* м – Динітробензол

B. м – Нітробензолсульфокислота

C. п – Динітробензол

D. о – Динітробензол

E. п – Нітробензолсульфокислота

5.7. Яка з наведених сполук являється кінцевим продуктом реакції відновлення нітробензолу в лужному середовищі?

A.* Анілін

B. Нітрозобензол

C. Фенілгідроксиламін

D. Азобензол

E. Гідразобензол

5.8. Які перетворення необхідно провести для якісного визначення нітрогрупи в ароматичному ядрі?

A. *Відновлення з подальшим діазотуванням та азосполученням

B. Відновлення з подальшим ацилюванням

C. Відновлення з подальшим діазотуванням і кип’ятінням з водою

D. Відновлення з подальшим переведенням в ізонітрил при кип’ятінні з хлороформом в лужному середовищі

E. Відновлення з подальшим метилуванням з утворенням вторинного аміну

5.9. Із зазначених назв виберіть ту, яка відповідає препарату анестезин:

A.*Етиловий ефір n-амінобензойної кислоти.

B. Метиловий ефір n-амінобензойної кислоти.

C. Пропіловий ефір n-амінобензойної кислоти.

D. Етилбензоат

E. Метилбензоат

5.10. Аміни проявляють основні властивості, які можна підтвердити їх реакцією взаємодії з:

A. *Хлороводневою кислотою

B. Йодистим метилом

C. Оцтовим ангідридом

D. Розчином хлороформу в лузі

E. Ацетальдегідом

5.11. Первинні і вторинні нітросполуки являються таутомерними речовинами. Який вид таутомерії характерний для нітросполук загальної формули:

A.*Нітро-аци-нітро

B. Карбонільно-ендіольна

C. Азольна

D. Аміно-імінна

E. Цикло-оксо

5.12. Амінами називаються похідні аміаку, в молекулі якого один, два або три атоми водню заміщені на радикал. Вкажіть, який з наведених амінів являється первинним:

A.*

B. СН₃–NH–СН₂–СН₃

5.13. Вкажіть сполуку, що має найбільш виражені основні властивості:

A. *CH₃–NH₂

B. CH₃–OH

C. CH₃–SH

D. CH₃–O–CH3

E. CH₃–S–CH₃

5. 14. Виберіть реагент, який можна використати для того, щоб відрізнити первинні, вторинні і третинні аліфатичні аміни:

A.*NaNO₂ (HCl)

B. NaNO₃

C. K₂Cr₂O7

D. H₂SO₄

E. HCI

5.15. Вкажіть реакцію, яка використовується для добування аніліну:

A.*Реакція Зініна

B. Реакція Кучерова

C. Реакція Лебедєва

D. Реакція Канніццаро

E. Реакція Кольбе-Шмідта

5.16. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений?

A. *Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном

B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом

C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном

D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином

E. Конденсацією формальдегіду з фенолом

5.17. Які електронні ефекти мають місце в молекулі ацетаніліду? Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?

A. *-І, + M, І роду

B. -І, - M, ІІ роду

C. -І, + M, ІІ роду

D. +І, - M, І роду

E. +І, + M, ІІ роду

5.18. При нагріванні аніліну з концентрованою сульфатною кислотою в середовищі висококиплячого розчинника утворюється сполука, що є структурним фрагментом цілого класу лікарських препаратів антибактеріальної дії. Яка це сполука?

A.*Сульфанілова кислота

B. Барбітурова кислота

C. Сульфаніламід

D. п –Амінобензолсульфонат натрію

E. Ацетанілід

5.19. При взаємодії аніліну з надлишком бромної води утворюється осад білого кольору. Яка речовина утворилася?

A. *2,4,6-Триброманілін

B. 2,4-Диброманілін

C. 2, 6-Диброманілін

D. 2-Броманілін

E. 4-Броманілін

5.20. До якого класу органічних сполук відноситься сечовина:

A. *Амідокислот

B. Гідроксікислот

C. Оксокислот

D. Сульфокислот

E. Галогенокислот

5.21. В якому із наведених розчинів буде розчинятись анілін?

A. *Розведений розчин хлоридної кислоти

B. Розчин натрій гідроксиду

C. Вода

D. Розчин соди

E. Розчин калій гідрокарбонату

5.22. При проведенні реакції нітрування аніліну його попередньо ацилюють з метою захисту аміногрупи від процесів окислення. Який з нижчеперерахованих реагентів при цьому

використовують?

A. *(CH₃CO)₂O

B. CH₃CНO

C. C₂H₅Cl

D. HNO₂

E. CHCl₃ + NaOH

5.23. п-Толуїдин діазотують з подальшим кип'ятінням підкисленого розчину. Вкажіть продукт реакції;