Основи будови і реакційної здатності органічних сполук

1 2 3 4 5 6 7

1.1. На які два типи за будовою вуглецевого скелету поділяються всі органічні сполуки:

A. Арени та алкени

B. Ароматичні та карбоциклічні

C. Гетероциклічні і оксигеновмісні

D.*Ациклічні та циклічні

E. Алкани та циклоалкани

1.2. Вкажіть правильну назву за номенклатурою IUPAC для слідуючої сполуки:

A. *3,4-Диметилгексен-3

B. 2-Метил-3-Етилпентен

C. 2-Етил-3-Метилпентен-2

D. Диметилдиетилетилен

E. Ізооктен

1.3. Виберіть вірну назву радикалу, структурна формула якого:

А. н - Бутил

В. втор -Бутил

С.* Ізобутил

D. трет -Бутил

Е. Пропіл

1.4. Укажіть назву сполуки згідно з замісниковою номенклатурою ІЮПАК:

А.* 2,3,5-Триметилгептадієн-3,4

В. 3,5,6,6-Тетраметилгептадієн-3,4

С. 3,5,6,6-Триметилгептен-3

D. 2-Етил-4,5-диметилгексадієн-2,3

Е. 5-Етил-2,3,5-триметилгексадієн-3,4

1.5. Назвіть дану сполуку за замісниковою номенклатурою ІЮПАК:

А. Гідроксибензол

В. *1,3-Дигідроксибензол

С. 1,2-Дигідроксибензол

D. Гідроксифенол

Е. Дифенол

1.6.Тропова кислота в алкалоїді атропіні міститься у вигляді естеру зі спиртом тропіном. Яку назву має тропова кислота за замісниковою номенклатурою?

A. Феніл-(β-оксипропіонова) кислота

B. 2-Феніл-3-гідроксипропанова кислота

C. *3-Гідрокси-2-фенілпропанова кислота

D. Феніл-3-гідроксипропанова кислота

E. 3-Гідроксифенілпропанова кислота

1.7. Грунтуючись на значеннях рКа вкажіть, яка з наведених нижче кислот є най сильнішою:

A.*Трихлороцтова кислота (рКа=0,66)

B. Фтороцтова кислота (рКа=2,57)

C. Хлороцтова кислота (рКа=2,85)

D. Бромоцтова кислота (рКа=2,90)

E. Йодоцтова кислота (рКа=3,16)

1.8. Для якої з наведених сполук можлива оптична ізомерія?

A.* Йодфторхлорметан (JFCIСН)

B. Метан (CH₄)

C. Хлороформ (СНСI₃)

D. Дихлорметан (CH₂CI₂)

E. Тетрахлорметан (CCl₄)

1.9. Вкажіть, який з наведених замісників проявляє -І та -M ефект?

A.* -NO₂

B. -NH₂

C. -SH

D. -OCH₃

E. -CH₃

1.10. В п-аміносаліциловій кислоті карбоксильна група проявляє такі електронні ефекти:

A. *–І, –М

B. –І, +М

C. Тільки –І

D. +M

E. +I

1.11. З наведеного переліку виберіть поєднання електронних ефектів, що проявляються гідроксильною групою в молекулі фенолу:

A. -І; -М

B. +І; -М

C. *-І; +М

D. +І; +М

E. +М; (І - ефекту немає)

1.12. Які електронні ефекти мають місце в молекулі хлорбензолу? В яке положення орієнтує хлор в реакціях електрофільного заміщення (S_E)?

A. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення

B. -J, - M, орієнтує в м –положення

C. -J, + M, орієнтує в м –положення

D. +J, - M, орієнтує в м –положення

E. *-J, + M, орієнтує в о- та п –положення

1.13. Яка з наведених кислот містить асиметричний атом Карбону і володіє оптичною активністю?

A. (α-гідроксиізомасляна кислота)

B. С₆Н₅−СН₂−СООН (фенілоцтова кислота)

C. (піровиноградна кислота)

D. * (α-амінопропіонова кислота)

E. CH₂=CH–COOH (акрилова кислота)

1.14. До числа проміжних активних частинок відносяться вільні радикали. Вільними радикалами називаються... (виберіть правильну відповідь):

A. Заряджені частинки, що містять неспарений електрон

B. Частинки, що містять позитивно заряджений атом карбону

C. Частинки, що містять негативно заряджений атом карбону

D. Залишки молекул вуглеводню,що містять вільну валентність

E. *Незаряджені частинки, що містять неспарений електрон

1.15. Для якої з наведених сполук буде характерна цис-трансізомерія?

A. НООС-СН₂-СН₂-СООН

B. СН₃ –СН₂ -СН=СН₂

C. СН₃СООН

D.* СООН-НС=СН-СООН

E. СН₃ -СН₂ -СН₂ -СООН

1.16. Стереоізомери, що мають однакову конфігурацію при одному асиметричному атомі вуглецю, але різну при другому, називаються:

A.* Діастереомери

B. Енантіомери

C. Аномери

D. Мезомери

E. Конформаційні ізомери

1.17. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук та вкажіть

найсильніші:

A. Алкіни RC≡CH

B. Феноли C₆H₅OH

C. Спирти R-OH

D. *Карбонові кислоти RCOOH

E. Алкени R₂C=CH₂

1.18. Загальна кількість стереоізомерів в молекулі, що містить кілька асиметричних атомів Карбону, розраховується за формулою N = 2ⁿ. Визначте число просторових ізомерів для хлоряблучної кислоти НООС—СНОН—СНСl—COOH

A. Шість

B. Два

C. Вісім

D. Три

E. *Чотири

1.19. Знайдіть серед наведених структурних формул формулу 3-фенілпропену-1

A.*