О моделях послегнездовых кочевок

Молодые птицы в период послегнездовых кочевок находятся под влиянием двух основных факторов — внутренней программы раз­вития и внешних условий. Программа определяет сроки распаде­ния выводка, длительность нахождения особи в районе вылупления, возможность участия в дисперсионном разлете, сроки начала дис­персии, длительность периода дисперсии и, вероятно, расстояние, преодолеваемое птицей при дисперсионном разлете.

Внешние факторы, прежде всего трофические, определяют мест­ное направление и биотопическую предпочтимость кочевок, возможно, корректируют сроки распадения выводков. Влияют внешние фак­торы и на длительность нахождения особи в контрольном районе: в богатых кормом биотопах птицы находятся дольше. Немаловажное значение имеют климатические условия: в неблагоприятную пого­ду птицы малоподвижны. На поведение птиц влияет физиологичес­кое состояние особей, прежде всего — участие в линьке и полнота этой линьки. Практически у всех изученных нами видов в период активной линьки подвижность птиц снижалась.

Разная доля участвующих в дисперсии птиц, разная длитель­ность периодов покоя и разлета создают характерную для вида схему кочевок. Повидовые схемы можно объединить в несколько типов-моделей послегнездовых кочевок:

Модель таловки должна быть свойственна видам, у которых в гнездовой части ареала отсутствует постювениальная линька и име­ется длинный миграционный путь — таловке, камышевке-барсучку, обыкновенной чечевице. В дисперсионном разлете участвуют пре­имущественно птицы из ранних выводков, особи нормальных и по­здних выводков включаются непосредственно в миграцию, возмож­но — вместе со взрослыми птицами в составе выводка. В гнездо­вых биотопах может наблюдаться два пика численности. Первый образован поднявшимися на крыло птицами из ранних выводков. Второй — частично включает заканчивающих дисперсию птиц, но в основном мигрантов.

Для модели веснички характерно кратковременное пребывание в районе рождения; участие в дисперсионном разлете преобладаю­щей части местных молодых птиц; наличие последисперсионного периода относительного покоя. В пойменных биотопах возможно три пика численности. Первый образуют поднявшиеся на крыло и перераспределившиеся по биотопам местные птицы, характер рас­пределения зависит от биомассы беспозвоночных; второй пик об­разуют начинающие дисперсию птицы, это максимальный пик; тре­тий пик образуют птицы, заканчивающие дисперсию. Движение мигрантов по участку может не иметь выраженной волны, а если она и есть, то очень небольшая. Эта модель подходит и для коньков, которые гнездятся в поймах лесотундровых озер, т. е. для той части птиц, которые после распадения выводков не спускаются в поймы рек. Здесь также наблюдается три пика численности: в период подъе­ма молодых на крыло, в период начала дисперсии и в последисперсионный период.

Модель варакушки применима к видам с растянутым периодом покидания гнездового района — варакушке, овсянке-крошке, а так­же, видимо; белобровику и рябиннику, сибирской завирушке. Не­сколько периодов ухода птиц из гнездового района, перемещения дисперсирующих и кочующих птиц образуют ряд последователь­ных волн численности, чаще 4 —6, из которых каждая последующая обычно ниже предыдущей.

Модель чечетки характеризуется быстрой утратой связи моло­дой птицы с районом рождения, включением в стаю, где молодые особи, вероятно, занимают зависимое положение и не определяют продолжительность нахождения стаи в данном районе. Направле­ние движения птиц и весь характер послегнездовых кочевок не­предсказуемы.