К какой группе первичных специфических ИДС относятся болезнь Незелофа и синдром Ди-Джорджи?

Какой принцип лежит в основе классификации первичных специфических ИДС?

1) возрастной принцип

2) нозологические принципы

3) по уровню повреждения на этапах созревания лимфоцитов

4) органный принцип

Какие заболевания относятся к первичным комбинированным специфическим ИДС?

1) синдром Ди -Джорджи

2) частый вариабельный иммунодефицит

3) ретикулярная дисгинезия

4) болезнь Брутона

5) хронический лимфогрануломатоз детей

6) болезнь Чедвика-Хигаси

На каком уровне блокируется созревание иммунокомпетентных клеток при первичных комбинированных ИДС?

1) на уровне стволовых клеток;

2) на уровне превращения стволовой клетки в центральные Т-лимфоциты;

3) на уровне превращения центральных Т-лимфоцитов в периферические Т-лимфоциты;

4) на уровне превращения стволовой клетки в В-лимфоциты;

5) тотальное поражение Т- и В-систем и одновременная блокада конечных этапов дифференцировки Т- и В-лимфоцитов.

5. Продолжите перечень возможных проявлений комбинированных иммунодефицитов:

1) частые бактериальные, вирусные, грибковые инфекции;

2) ______________________________;

3) ______________________________;

4) ______________________________;

5) ______________________________.

Характерны ли диспептические расстройства для ретикулярной дисгинезии?

1) да;

2) нет.

7. Выберите признаки, характерные для эссенциального лимфофтиза:

1) недоразвитие или отсутствие тимуса;

2) отсутствие в крови Т-лимфоцитов;

3) отсутствие в крови В-лимфоцитов;

4) пороки системы кровообращения;

5) дефекты лица;

6) аплазия щитовидной железы;

7) снижение резистентности к инфекциям;

8) отсутствие реакции отторжения трансплантанта.

Какой тип наследования характерен для первичных комбинированных ИДС?

1) доминантный;

2) рециссивный;

3) аутосомно-рециссивный.

К какой группе первичных специфических ИДС относятся болезнь Незелофа и синдром Ди-Джорджи?

1) комбинированные ИДС;

2) ИДС с преимущественным поражением Т-системы иммунитета;

3) ИДС с преимущественным поражением В-системы иммунитета.

10. Продолжите перечень возможных проявлений иммунодефицитов Т-клеточного иммунитета:

1) вирусные инфекции;

2) ____________________________;

3) ____________________________;

4) ____________________________;

5) ____________________________.

11. Укажите причину синдрома Ди-Джорджи:

1) отсутствие ферментов рекомбиназ и нарушение структуры антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов;

2) нарушение формирования у эмбриона вилочковой и паращитовидной желез;

3) утрата Т-лимфоцитами способности образования активных форм кислорода.

12. Укажите признаки синдрома Ди-Джорджи:

1) отсутствие тимуса;

2) отсутствие Т-лимфоцитов;

3) дефекты лица;

4) пороки системы кровообращения;

5) аплазия паращитовидной железы;

6) снижение резистентности к инфекциям;

7) задержка или отсутствие реакции отторжения трансплантанта.

13. Возможно ли приживление гомотрансплантанта у больных с нарушением Т-звена иммунной системы?

1) да;

2) нет.