Что лежит в основе патогенеза синдрома «ленивых» нейтрофилов?

1) нарушение подвижности нейтрофилов;

2) неспособность нейтрофилов продуцировать перекись водорода;

3) нарушение структуры и функции лизосом нейтрофилов;

4) врожденная недостаточность миелопероксидазы нейтрофилов.

25. Выберите механизмы, лежащие в основе первичных неспецифических иммунодефицитов:

1) блокада дифференцировки клеток иммунокомпетентной системы;

2) нарушение структуры антигенраспознающих рецепторов лимфоцитов;

3) незавершенный фагоцитоз;

4) недостаточность ферментов пуринового метаболизма;

5) наследственный дефект того или иного фактора комплемента.

26. Дополните перечень показателей фагоцитарной активности, используемых для оценки фагоцитоза у больных:

1) активность фагоцитоза (% фагоцитирующих нейтрофилов на 100 клеток);

2) _________________________________;

3) _________________________________.

27. Назовите три группы механизмов, лежащих в основе недостаточности фагоцитоза:

1) __________________________________;

2) __________________________________;

3) __________________________________.

К какой группе первичных ИДС следует отнести хронический грануломатоз детей?

1) первичные специфические ИДС;

2) первичные неспецифические ИДС;

3) вторичные анаболические ИДС;

4) вторичные катаболические ИДС.

Что называют болезнью парадоксов?

1) ретикулярную дисгинезию;

2) синдром Ди-Джорджи;

3) болезнь Брутона;

4) хронический грануломатоз детей.

В чем заключаются «парадоксы» при хроническом грануломатозе детей?

1) недостаточность Т-клеточного иммунного ответа сочетается с сохранностью В-системы иммунитета;

2) высокая устойчивость к вирулентным микроорганизмам (пневмо-, стрепто-, менингококки), но беззащитность перед условно-патогенной флорой;

3) сохранность фагоцитарной защиты при недостаточности клеточного и гуморального иммунитета.

31. Укажите, какой из указанных ниже механизмов лежит в основе фагоцитарной недостаточности при хроническом грануломатозе.

1) образование гиганских внутриклеточных гранул;

2) ослабление хемотаксиса;

3) снижение функции актина;

4) дефицит выработки О₂^-, Н₂ О₂ , ОН ^- ;

5) снижение активности лактоферрина.

32. Выберите заболевания, связанные с незавершенностью фагоцитоза:

1) эссенциальный лимфофтиз;

2) болезнь Незелофа;

3) хронический грануломатоз детей;

4) болезнь Чедвика-Хигаси.

33. Ответьте, могут ли участвовать палочкоядерные нейтрофилы в активации системы комплемента?

1) да;

2) нет.

34. Определите комплекс мембранной атаки комплемента, осуществляющий лизис чужеродных клеток?

1) С3_b – компонент;

2) С3 – конвертаза (С4_b2_а);

3) С5 – конвертаза (С4_b2_а);

4) С5-С9 – компоненты.