Занятие № 11 УИРС. Сравнительная оценка количественного определения дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) алкалиметрическим и меркуриметрическим методами

ТЕМА: Фармакопейный анализ лекарственных веществ, производных галогеналканов: хлорэтил, галотан (фторотан); спиртов: спирт этиловый, глицерол (глицерин); эфиров: эфир медицинский, эфир для наркоза, дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол), нитроглицерин.

Цель занятия: научиться проводить фармакопейный анализ лекарственных

препаратов, производных галогеналканов, спиртов, эфиров.

Целевые задачи.

1. Оценить физические свойства лекарственных веществ, ориентируясь на их описание в частных фармакопейных статьях.

2. Установить подлинность, пользуясь физическими константами и химическими реакциями.

3. Установить доброкачественность препаратов - чистоту и количественное содержание, используя рекомендации ГФ, ФС и методики кафедры.

УИРС. Сравнительная оценка количественного определения дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) алкалиметрическим и меркуриметрическим методами.

Методологические аспекты рассматриваемой темы

- диалектическая связь структуры лекарственных веществ (длина углеводородной цепочки, количество атомов галогена, спиртовых гидроксилов) с физиологической активностью и токсичностью лекарственных веществ;

- принцип гуманизма в здравоохранении при использовании препаратов производных галогеналканов для наркоза;

- заслуги отечественных ученых в области синтеза, применения препаратов данной группы.

Развиваемые компетенции:

- способность и готовность проводить анализ лекарственных средств с помощью химических и физико-химических методов в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (ПК-35) (Задание 1-7);

- способность и готовность интерпретировать и оценивать результаты анализа лекарственных средств (ПК-36).

Вопросы для самоподготовки

1. Русское, латинское, рациональное химическое название лекарственных веществ, препаратов.

2. Способы получения препаратов.

3. Физические свойства и константы лекарственных веществ и препаратов (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость, температура плавления, кипения) и возможность на их основе дифференциации препаратов.

4. Записать в рабочей тетради реакции подлинности рассматриваемых лекарственных веществ.

5. Обосновать использование физических констант (температуры кипения, плавления) для установления подлинности и качества лекарственных веществ, препаратов.

6. Выписать в рабочей тетради допустимые и недопустимые примеси для каждого лекарственного средства.

7. Записать и разобраться с методикой и химизмом обнаружения допустимых и недопустимых примесей.

8. Представить химическую сущность стабилизации галотана (фторотана), эфира для наркоза.

9. Методика, химизм и теоретическое обоснование методов количественного Определения глицерола (глицерина), дифенгидрамина г/хл (димедрола), нитроглицерина и других лекарственных веществ, анализируемой группы.

10. Продумать возможные методы количественного определения каждого

препарата.

11. Обосновать условия хранения, применение препаратов.

12. Техника безопасности при работе с препаратами диэтилового эфира,

нитроглицерина, этиловым спиртом, хлорэтилом.

Практическая часть – направленная на развитие компетенций
(ориентировочная основа действий).

1. Изучить свойства и физические константы исследуемого лекарственного вещества на основе сравнения с описанием в ФС, сделать предварительный вывод какое лекарственное вещество поступило на исследование.

2. Пользуясь фармакопейными и качественными дополнительными реакциями, сделать окончательный вывод о подлинности препарата. Проверить результаты у преподавателя.

3. Определить кислотность - щелочность по методике ФС.

4. Следуя рекомендациям частной статьи, исследовать чистоту, содержаний допустимых и недопустимых примесей, пользуясь соответствующими эталонными растворами для приготовления эталонов.

5.

Выполнить количественное определение препарата по методике, рекомендуемой кафедрой.

6. Провести расчет фактического содержания лекарственного вещества в исследуемом образце и сдать результаты преподавателю.

7. Оформить протокол анализа в соответствии с принятой схемой и представить на проверку.

Рекомендации к выполнению УИРС.

Дать уравнительную оценку результатов количественного определения дифенгидрамина г/хл (димедрола) методом меркуриметрии и алкалиметрии:

а) провести количественное определение дифенгидрамина г/хл (димедрола) методом алкалиметрическим;

а) провести количественное определение дифенгидрамина г/хл (димедрола) методом меркуриметрическим.

Записать в виде приложения к протоколу методику определения и расчеты. Сделать вывод.