ТЕМА: Фармакопейный анализ лекарственных веществ, производных углеводов: глюкоза, галактоза, сахароза, лактоза, крахмал и лактонов ненасыщенных полигидроксикарбоновых кислот: кислота аскорбиновая.
Цель занятия: научиться проводить полный фармакопейный анализ производных углеводов и лактонов ненасыщенных полигидроксикарбоновых кислот.
Целевые задачи.
1. Оценить фактические свойства лекарственных веществ, ориентируясь на их описание в ФС.
2. Установить подлинность, пользуясь физическими свойствами и химическими реакциями.
3. Установить доброкачественность лекарственных веществ — чистоту и количественное содержание, используя рекомендации ГФ, ФС и методики кафедры.
Методологические аспекты рассматриваемой темы:
- форма движения материи - основа требований к условиям хранения лекарственных веществ, препаратов (влияния кислот, щелочей, окислителей, влаги);
- диалектическая связь требований к качеству с медицинским назначением препаратов.
Развиваемые компетенции:
- способность и готовность проводить анализ лекарственных средств с помощью химических и физико-химических методов в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (ПК-35) (Задание 1-8);
- способность и готовность интерпретировать и оценивать результаты анализа лекарственных средств (ПК-36)
1. Классификация углеводов.
2. Русское, латинское, рациональное химическое название лекарственных веществ и препаратов.
3. Характеристика различных видов изомерии глюкозы (альфa- и бета-аномеры, D- и L-изомеры, лево- и правовращающие, циклические и ациклические формы).
4. Способы получения.
5. Физические свойства и возможность дифференциации на их основе лекарственных веществ.
6. Записать реакции подлинности на изучаемые лекарственные вещества.
7. Выписать допустимые и недопустимые примеси для каждого из них.
8. Разобрать методику и химизм обнаружения допустимых примесей.
9. Mетодика, химизм и теоретическое обоснование методов количественного определения:
- метод йодометрический для глюкозы, галактозы, кислоты аскорбиновой;
- метод йодатометрический для кислоты аскорбиновой;
- метод алкалиметрический для кислоты аскорбиновой;
- метод поляриметрический для глюкозы, галактозы, лактозы, сахарозы.
10. В чем принципиальное отличие йодометрического определения глюкозы и
кислоты аскорбиновой?
11. Возможные изменения лекарственных веществ, препаратов под
воздействием внешних условий, условий хранения.
12. Применение производных углеводов и лактонов ненасыщенных
полигидроксикарбоновых кислот в медицине.
Практическая часть – направленная на развитие компетенций
(ориентировочная основа действий).
1. Изучить физические свойства исследуемого образца. На основе сравнения с описанием в ФС, сделать предварительный вывод – какое лекарственное вещество поступило на анализ.
2. Пользуясь фармакопейными и другими дополнительными качественными реакциями, подтвердить подлинность лекарственного вещества, поступившего на анализ.
3. Определить кислотность - щелочность.
4. Пользуясь рекомендациям и частной ФС, исследовать чистоту лекарственного вещества (содержание допустимых и недопустимых примесей) по указанию преподавателя.
5. Определить удельное вращение глюкозы, галактозы.
6.
- глюкоза, галактоза – йодометрически в щелочной среде по ФС;
- кислота аскорбиновая – йодатометрическим по ФС, йодометрическим или алкалиметрическим методом по методике кафедры.
7. Провести расчет фактического содержания лекарственного вещества в исследуемом образце.
8. Оформить протокол анализа в соответствии с принятой схемой и представить к защите.