Аутосомно-доминантный

Больные в каждом поколении

2. больной ребенок у больных родителей

Болеют в равной степени мужчины и женщины

Наследование идет по вертикали и по горизонтали

5. вероятность наследования 100%, 75% и 50%.

Данные признаки будут проявляться только при полном доминировании, так наследуются у человека полидактилия, веснушки, курчавые волосы, карий цвет глаз и др. При неполном доминировании будет проявляться промежуточная форма наследования. При неполной пенетрантности гена, больные могут быть не в каждом поколении.

Аутосомно-рецессивный

1. больные не в каждом поколении

2. у здоровых родителей больной ребенок

3. болеют в равной степени мужчины и женщины

4. наследование идет преимущественно по горизонтали

5. вероятность наследования 25, 50 и 100%

Чаще всего вероятность наследования болезни данного типа составляет 25%, так как вследствие тяжести заболевания больные либо не доживают до детородного возраста, либо не вступают в брак. Так наследуются фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, голубой цвет глаз и т.д.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования

1. больные не в каждом поколении

2. у здоровых родителей больной ребенок

3. болеют преимущественно мужчины

4. наследование идет в основном по горизонтали

5. вероятность наследования 25% от всех детей и 50% у мальчиков

Примеры: гемофилия, дальтонизм, наследственная анемия, мышечная дистрофия и др.

4. Х-сцепленный с полом доминантный тип наследования сходен с аутосомно-доминантным, за исключением того, что мужчина передает этот признак всем дочерям

Пример: рахита, устойчивый к лечению витамином D, гипоплазия эмали зубов, фолликулярный гиперкератоз.

Голандрический

1. больные во всех поколениях

2. болеют только мужчины

3. у больного отца больны все его сыновья

4. вероятность наследования 100% у мальчиков.

Примеры: гипертрихоз ушной раковины, перепонки между вторым и третьим пальцами на ногах; ген, определяющий развитие семенников. Голандрические признаки не имеют существенного значения в наследственной патологии человека.