2015-10-22
3905
Настоящая фармакопейная статья распространяется на воду для инъекций, получаемую дистилляцией или обратным осмосом применяемую в качестве растворителя для инъекционных лекарственных средств.
Вода для инъекций должна выдерживать испытания, приведённые в статье «Вода очищенная», должна быть апирогенной, не содержать антимикробных веществ и других добавок.
Для инъекционных лекарственных средств, которые изготавливаются в асептических условиях и не подвергаются стерилизации, используют стерильную воду для инъекций.
ПИРОГЕННОСТЬ. Испытание проводят в соответствии со статьёй (ГФ ХI, вып. 2, с. 183).
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ. Используют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5 до 10 градусов или от 80 до 95 градусов в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды, защищающих воду от попадания механических включений и микробиологических загрязнений, но не более 24 ч.
На этикетке емкостей для сбора и хранения воды для инъекций должно быть обозначено, что содержимое не простерилизовано.
ОБРАЗЕЦ ОФОРМЛЕНИЯ ПРОТОКОЛА АНАЛИЗА КАЧЕСТВА неорганического ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА.
ДАТА…………………………………………………………………………
ТЕМА ЗАНЯТИЯ……………………………………………………………
ПРОТОКОЛ № …
АНАЛИЗА КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА……………..
1. На анализ поступило вещество_________________________________
_____________________________________________________________
(описание лекарственного препарата: агрегатное состояние, цвет, запах).
2. Подлинность. Краткое описание методик, уравнения химических реакции, наблюдаемые эффекты.
3. Испытания на чистоту (если необходимо).
Методика исследования, возможные уравнения химических реакций, результаты.
4. Количественное определение. Краткое описание методики, уравнение(я) химических реакций, положенных в основу метода. Расчеты.
5. Формулирование вывода о качестве анализируемого лекарственного средства: соответствует или не соответствует требованиям НД.
ТЕМА 5: ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, НАТРИЯ НИТРИТА, НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА, ЛИТИЯ
КАРБОНАТА.
Вопросы для самоконтроля
1. Напишите структурные формулы, латинские названия натрия тиосульфата, натрия нитрита, натрия гидрокарбоната, лития карбоната.
2. Перечислите способы получения изучаемых лекарственных средств, опишите их физические свойства и растворимость. Напишите уравнения химических реакций идентификации данных лекарственных средств.
3. Назовите возможные примеси и способы их обнаружения. Напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения натрия тиосульфата, натрия нитрита лития карбоната и натрия гидрокарбоната.
4. Опишите медицинское применение, условия хранения перечисленных выше лекарственных средств.
НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ
Идентификация
1. 0,1 г препарата растворяют в 2 мл воды, прибавляют несколько капель кислоты хлороводородной; через некоторое время раствор мутнеет и ощущается запах диоксида серы.
2. Такой же раствор даёт с избытком раствора серебра нитрат белый осадок, быстро переходящий в желтый, бурый и, наконец, в черный.
Количественное определение
Около 0,1 г (точная навеска) препарата растворяют в 5 мл воды и титруют 0,1 н раствором йода (индикатор крахмал) до синего окрашивания.
1 мл 0,1 н раствора йода соответствует 0,02482 г натрия тиосульфата, которого должно быть не менее 99 и не более 102%.
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
Идентификация
1. Соль натрия гидрокарбоната, внесённая в бесцветное пламя горелки, окрашивает его в желтый цвет.
2. К 0,1 г препарата прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной. Наблюдается бурное выделение пузырьков диоксида углевода.
Количественное определение
0,2 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл воды и титруют 0,5н раствором кислоты хлороводородной (индикатор метиловый оранжевый).
1 мл 0,5 н раствора кислоты хлороводородной соответствует 0,0420 г натрия гидрокарбоната, которого в препарате должно быть не менее 99%.
НАТРИЯ НИТРИТ
Идентификация
1. К 10 мг препарата прибавляют несколько капель раствора дифениламина; появляется синее окрашивание.
2. К 50 мг препарата прибавляют 1 мл разведенной кислоты серной; выделяются желто-бурые (или красно-бурые) пары (реакцию выполняют в вытяжном шкафу!).
3. Несколько кристаллов антипирина растворяют в фарфоровой чашке в 2 каплях разведенной кислоты хлороводородной, прибавляют 2 капли 1% раствора натрия нитрита; появляется зеленое окрашивание.
Количественное определение
Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл, и раствор доводят водой до метки. 10 мл полученного раствора медленно вливают в смесь из 8 мл 0,1 н. раствора калия перманганата. 60 мл воды и 5 мл разведенной кислоты серной. Через 20 минут к жидкости прибавляют 0,4 г калия йодида и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором натрия тиосульфата (индикатор - крахмал).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0.1 н. раствора натрия тиосульфата соответствует 0,003450 г натрия нитрита, которого в препарате должно быть не менее 98%.
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
Идентификация
1. Несколько кристаллов препарата, смоченные разведенной кислотой хлороводородной, вносят в бесцветное пламя горелки. Наблюдается карминово-красное окрашивание пламени.
2. К 0,05 г препарата прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной для растворения, 1 мл раствора аммония гидроксида, 1 мл раствора натрия гидрофосфата. Выпадает белый осадок лития фосфата.
3. К 0,05г препарата прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной, 0,5 мл раствора аммония гидроксида и 1 мл раствора аммония фторида. Выпадает белый студенистый осадок лития фторида.
4. К нескольким кристаллам лития карбоната прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной, происходит вспенивание с выделением пузырьков диоксида углерода.
Количественное определение
К 0,1 г препарата (точная навеска) прибавляют 10 мл 1 н. раствора кислоты хлороводородной и кипятят 3 мин до полного удаления диоксида углерода, охлаждают и титруют избыток кислоты 1 н раствором натрия гидроксида по индикатору метиловому оранжевому.
1 мл 1н раствора кислоты хлороводородной соответствует 0,03695 г лития карбоната, которого в препарате должно быть не менее 99 %.
