1. Работа белка импортина (транспорт в ядро через поровый комплекс)
2. Работа белка экспортина (транспорт из ядра)
3. Фиксация ламины на ядерной оболочке
4. Схема строения порового комплекса (3 белковых кольца и ловчая сеть)
5. Схема строения порового комплекса (ядерная корзина)
6. Полная нуклеосома с гистоном Н1
7. Ядерный матрикс: 1)периферический (ламина), 2)внутренний (интерхроматиновая сеть + ядрышковая сеть).
8. Схема работы ядрышка в ядре
9. Вторичная перетяжка с генами рРНК
10. Состав ядрышка (в т.ч. белки ядрышковой сети)
11. Виды хроматина
12.
13. Политенные хромосомы – результат многократной репликации и нерасхождения новых молекул ДНК
14. Схема политенной хромосомы (диски и междиски)
15. Укорочение теломер при репликации в обычных клетках (верхние 2 рисунка слева, под исходной ДНК) и удлинение теломер ферментом теломераза в стволовых клетках (нижние 2 рисунка слева)
|
|
Удаление праймеров после окончания репликации (одноцепочечные бреши после вытеснения праймеров застраиваются ДНК-полимеразой, поэтому «дырок» в новой цепи после удаления праймеров не образуется).
Чаще всего дают такой рисунок репликона (см. ниже), но по определению в состав репликона должна входить ОДНА точка АРП! Таким образом, репликон – участок от точки терминации до точки терминации с одной АРП между ними (рисунок неверный).
16. Механизм экспансии коротких повторов нуклеотидов ДНК (по ошибке один и тот же участок реплицируется несколько раз, дочерняя цепь оказывается длиннее материнской)
17.
18.
19. Строение инициатора II для иРНК (нумерация нуклеотидов влево от СГ, с минусом)
20. Промотор (часть инициатора) и терминатор транскрипции ограничивают транскриптон; лидер и трейлер – участки будущей иРНК.
21. РНК может синтезироваться с разных генов по разным цепям ДНК в разных направлениях.
22. Палиндромный терминатор транскрипции (образование шпильки на РНК) и следом за ним олигоадениловый (где иРНК отрывается от матрицы ДНК).
23. Палиндромный терминатор
24. Незрелая тРНК
25. Незрелая и зрелая тРНК (зрелая имеет форму «бумерага»)
26. Присоединение «кэп» а к иРНК во время процессинга – метилированного ГТФ; образование связи 5э- 5э.
27. Взаимодействие энхансера/сайленсера с регуляторными белками, транскрипционными факторами и их общее влияние на присоединение/ не присоединение РНК-пол к промотору.
28. Последовательности нуклеотидов в начале, середине и конце интронов иРНК, узнаваемые при сплайсинге малой ядерной РНК (мяРНК).
|
|
Сейчас считают, что интроны не всегда разрушаются до нуклеотидов. Некоторые могут работать как регуляторные РНК.
29. Процессинг тРНК – вырезание интрона и модификация 3э- конца (присоединение ЦЦА).
30. Начало процессинга тРНК – укорочение концов.
31. Процессинг рРНК: 5S – не изменяется, а предшественник 45S рРНК разрезается на 3 части.
32. Распределение рРНК по субъединицам рибосом.
33. Трансляция.
34. Альтернативный сплайсинг тяжелой цепи иммуноглобулина М- либо остается «трансмембранный» экзон, либо нет.
35. Механизм альтернативного сплайсинга иРНК
36. Виды мутагенов и повреждений ДНК
37. Дезаминирование азотистых оснований
38. Апуринизация азотистого основания
39. Одноцепочечные разрывы на хромосомах
40. Эксцизионная репарация ДНК.
41. Тиминовые димеры в одной цепи ДНК
42. Эксцизия димеров тимина
43. Фотореактивация (А) и эксцизия (Б, В) димеров тимина
44. Реактивация с участием метил-трансферазы
45. Эксцизия – сначала без разрыва фосфодиэфирной связи (разрыв гликозидной связи и удаление неправильного азотистого основания)- т.е. образование апиримидинового сайта, а затем разрыв фосфодиэфирной связи ДНК.
46. Индуцируемая репарация (SOS-репарация) – синтезируемые при наличии большого числа повреждений ДНК SOS-белки заставляют ДНК-полимеразу застраивать образующиеся при репликации одноцепочечные бреши (они образуются в дочерних цепях напротив повреждений) НЕ ПО ПРАВИЛУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ.
47. Метилирование инициаторов генов гемоглобина на разных этапах онтогенеза
48. Состав гемоглобина эмбриона, плода и родившегося человека.
49. Микроделеция в длинном плече 15 хромосомы (геномный импринтинг) – синдром Прадера-Вилли.
50. Микроделеция в длинном плече 15 хромосомы (геномный импринтинг) – синдром Ангельмана.
51. Псевдоаутосомный (гомологичный) участок в половых хромосомах.
52. Инактивация Х-хромосомы.