Задача №1
Дано: ХА – ген красных глаз
Ха – ген белых глаз
Р: ♀ XАXа х ♂ XАY
Г: Xа, XА XА, Y
F: XАXА, XАXа, XАY, XаY
Задача №2
Дано: ХА – ген полосатой окраски
Ха – ген белой окраски
Р: ♀ Xа Y х ♂ XАXа
Г: Xа, Y XА, Xа
F: XА Xа, Xа Xа, XА Y, Xа Y
полосатые и белые петухи полосатые и белые куры
Задача №3
Дано: ХА - серебристое оперение
Ха – золотистое оперение
Р: ♀ XА Y х ♂ XаXа
Г: XА, Y Xа
F: Xа Y XА Xа
золотистые куры серебристые петухи
Задача №4
Дано: ХА – ген черного цвета
ХВ – ген рыжего цвета
Р: ♀ ХАХВ х ♂ ХАY
Г: ХА, XВ XА,Y
F: XАXА, XАY, XАXВ, XВY
чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот
Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%
Взаимодействие генов - кодоминирование
Задача №5
Дано: ХТ - ген гипоплазии эмали
Хt – ген нормы
Р: ♀ XТXt х ♂ XТY
Г: XТ, Xt XТ, Y
F: XTXT, XTXt, XTY, XtY,
норма гипоплазия
Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%
Задача №6
Дано: ХН - ген нормы
Хh – ген гемофилии
Р: ♀ XHXh х ♂ Xh Y
Г: XH, Xh Xh, Y
F: XHY, XHXh, XhY, XhXh
норма
Вероятность рождения здоровых детей - 50%
Задача №7
Дано: ХD - ген нормы
Хd – ген дальтонизма
Р: ♀ XDXd х ♂ XDY
Г: XD , Xd XD, Y
F: XDXD, XDY, XDXd, XdY,
норма дальтонизм
Задача №8
Дано: ХD - ген нормы
Хd – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии
а) Р: ♀ XDXd х ♂ XDY
Г: XD, Xd XD, Y
F1: XD XD, XDY, XD Xd, Xd Y,
Вероятность рождения больных детей - 25%
б) Р: ♀ XDXD х ♂ Xd Y
Г: XD Xd, Y
F1: XD Xd , Xd Y
Вероятность рождения здоровых детей - 50%.
Задача №9
Дано: Y* - ген гипертрихоза
Y – ген нормы
Р: XX х ♂ XY*
Г: X X, Y*
F1: XX; XY *
Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%
Задача №10
Дано: А – ген карих глаз ХD - ген нормы
а – ген голубых глаз Хd – ген дальтонизма
Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY
Г: АXD, АXd , аXD, аXd аXD, аY
F1: АаXDXD, АаXDY, АаXdY, АаXDXd ,
ааXDXD, ааXDY, ааXDXd, ааXdY
Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%
Задача №11
Дано: А – ген потемнения эмали зубов ХТ - ген гипоплазии эмали
а – ген нормы Хt – ген нормы
Р: ♀ ааXТXt х ♂ Аа Xt Y
Г: аXТ, аXt АXТ, АY, а Xt, аY
F1: АаXТXТ, АаXTY, ааXTY, ааXTXt
АаXTXt , АаXtY, ааXtXt , ааXtY
Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%
Задача №12
Дано: А – ген нормы ХG - ген нормы
а – ген агаммаглобулинемии Хg – ген агаммаглобулинемии
Р: ♀ АаXGXg х ♂ ААXG Y
Г: аXG, аXg, АXG, АXg АXG, АY
F1: АаXGXG, АаXGY, АаXg Y, АаXGXg
ААXGXG, ААXGY, АА XGXg, ААXg Y
Вероятность рождения больных детей - 25%
Задача №13
Дано: A – ген нормы ХВ – ген рахита (первая форма)
a – ген рахита (вторая форма) Х b – ген нормы
P: ♀ AaXBХb х ♂ AAXbY
Г: AXB, aXb, aXB, AXb AXb, AY
F1: AAXBXb, AaXbXb, AaXBX b, AAXbXb,
AAXBY, AaXbY, AaXBY, AAXbY
Вероятность рождения больных детей - 50%
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №14
Дано: А – ген альбинизма ХН - ген нормы
а – ген нормы Хh – ген гемофилии
Р: ♀ АаXHXh х ♂ АаXHY
Г: АXH, АXh, аXH, аXh АXh, АY, а Xh , аY
F1: ААXHXh, ААXHY, АаXHXh, АаXHY
ААXhXh, ААXhY, АаXhXh, АаXhY
АаXHXh, АаXHY, ааXHXh, ааXHY
АаXhXh, АаXhY, ааXhXh, ааXhY
Вероятность рождения сына с обеими аномалиями - 6,25%
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №15
Дано: XА – ген нормального ночного зрения Y* - ген гипертрихоза
Ха –ген ночной cлепоты Y – ген нормы
Р: ♀ XАXа х ♂ XАY*
Г: XА, Xа XА, Y*
F1: XАXа, XАXА, XАY*, XаY*
Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №16
Дано: XА – ген нормы Y – ген нормы
Ха –ген ихтиоза Y* - ген гипертрихоза
Р: ♀ XАXа х ♂ XАY*
Г: XА, Xа XА, Y*
F1: XАXа, XАXА, XАY*, XаY*
Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №17
Дано: ХН - ген нормы
Хh – ген гемофилии
IA=IB>I0
Р: ♀ I0I0XHXh х ♂ IAIBXhY
Г: I0XH, I0Xh IAXh, IAY, IВXh, IВY
F1: IАI0XHXh, IАI0XНY, IВI0XHXh, IВI0XHY
IАI0XhXh, IАI0XhY, IВI0XhXh, IВI0XhY
Вероятность рождения здорового потомства – 50%
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование, кодоминирование
Задача №18
Дано: А – ген аниридии ХВ – ген нормы
а – ген нормы Хb – ген оптической атрофии
P: ♀ АаXВХb х ♂ ааХbY
Г: АXВ, АХb, аXВ, аХb аХb, аY
F1: АаXВХb, АаХВY, АаXbХb, АаХbY
ааXВХb, ааХВY, ааXbХb, АаХbY
Вероятность рождения больных детей – 25%
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование
Задача №19
Дано: Д – ген Rh+ ХА – ген нормы
d – ген Rh- Ха – ген пигментного ретинита
Р: ♀ DdXAXa х ♂ ddXaY
Г: DXA, DXa, dXA, dXa dXa, dY
F1: DdXAXa, DdXAY, DdXaXa, DdXaY,,
ddXAXa, ddXAY, ddXaXa, ddXaY
Вероятность рождения Rh-отрицательного ребенка с пигментным ретинитом – 25%
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов – полное доминирование
Задача №20
Дано: G - норма ХD - ген нормы
g - глухота Хd – ген дальтонизма
Р: ♀ GgXDXd х ♂ ggХdY
Г: GXD, GXd, gXD, gXd gXd, gY
F1: GgXDXd, GgXDY, GgXdXd, GgXdY
ggXDXd, ggXDY, ggXdXd, ggXdY
Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями – 12,5%.
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.
Взаимодействие генов – полное доминирование.
Задача №21
Дано: А – ген нечеткой речи Y* - ген наличия перепонки между пальцами
а – ген четкой речи Y – ген нормы
Р: АаXX х ♂ ааXY*
Г: АX, аХ аX, аY*
F1: АаXX, АаXY*, ааХХ, ааХY*
Вероятность рождения ребенка с перепонкой и четкой речью - 25%.
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.
Взаимодействие генов – полное доминирование.
Сцепление генов
Задача №1
У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля - над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания?
Задача №2
Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких - 4152 особей, окрашенных морщинистых - 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых - 4163. Определите расстояние между генами.
Задача №3
У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой окраске, короткие крылья - к длинным крыльям. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими короткие крылья, темное тело. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей - 1394, черных короткокрылых - 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых - 288. Определить расстояние между генами.
Задача №4
Темная окраска шерсти у крыс доминирует над светлой. Розовый цвет глаз доминирует над красным цветом глаз. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темно-шерстных крыс с красноглазыми крысами светло-шерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных розовоглазых - 26, светлых розовоглазых - 24, темных красноглазых - 25. Определить расстояние между генами.
Задача №5
У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х - хромосоме на расстоянии 5 морганид. Определите вероятные генотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз нормальное строение брюшка.
Задача №6
У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганиды. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз от другого. Второй супруг резус - отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.
Задача №7
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 19 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого П группа крови страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с 1 группой крови, не имел этих аномалий, а мать - с IУ группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, возможные их группы крови.
Задача №8
Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами, однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствие обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии.
Задача №9
Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х - хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.
Задача №10
Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х - хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Задача №11
Гены С, D, Е находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между С и D кроссинговер происходит с частотой 5,8%. Определить взаиморасположение генов С, D и Е, если расстояние между генами С и Е составляет 1,9 морганиды, а между D и Е - 3,9 морганиды.
Задача №12
Гены D, Е и F находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами D и Е кроссинговер происходит с частотой 6,2%, между Е и F- 2,2%. Определить взаимное расположение генов D, Е, и F, если расстояние между D и F- 8,4 морганиды.
Задача №13
Если гены АВ сцеплены и расстояние между ними 24 морганиды, то каков будет процент генотипов аавв и ааВВ во втором поколении от скрещивания организмов ААвв и ааВВ.
Задача №14
Женщина, которая унаследовала ген мышечной дистрофии и ген гемофилии от отца, вышла замуж за здорового мужчину. Расстояние между рассматриваемыми генами 12 морганид. Определите вероятность рождения детей с двумя заболеваниями?
Задача №15
Болезнь Гентингтона определяется рецессивным геном (полное доминирование), локализованным в Х-хромосоме на расстоянии 15 морганид от локуса гена контролирующего дистрофию Дюшена. Здоровая женщина, мать которой имела дистрофию Дюшена, а отец – болезнь Гентингтона, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения больных детей. Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимодействие генов наблюдается при наследовании данных признаков?
Задача №16
Рецессивный ген, отвечающий за нейросенсорную глухоту, и доминантный ген ретинобластомы находятся на расстоянии 12 морганид. Оба супруга гетерозиготны по обоим заболеваниям. При этом от отцов оба супруга получили ретинобластому, а от матерей нейросенсорную глухоту. Определить вероятность рождения здоровых детей.
Задача №17
Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.
Задача №18
Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид в аутосоме. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка по двум заболеваниям обмена веществ?
Задача №19
У кукурузы гены, обуславливающие скрученные листья (с) и карликовость (d), наследуются сцеплено. Расстояние между ними 18 морганид. Скрещивали растения ССdd и ссDD. Определите: 1) генотипы и фенотипы растений F1; 2) ожидаемое соотношение фенотипов F2 от анализирующего скрещивания гибридов F1.
Задача №20
Рецессивный ген гемолитической анемии находится в 1 хромосоме. На расстоянии 15 морганид от него находится рецессивный ген лейкемии. У здоровых родителей родился ребенок с двумя заболеваниями. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.