Метосимпатическая НС

Проприорецепторы двигательной сенсорной системы

Двигательная сенсорная система. Служит для анализа состояния двигательного аппарата- его движения и положения. Она состоит из 3 отделов: 1) периферический отдел - представлен проприорецепторами расположенными в мышцах, сухожилиях и суставных сумках 2) Проводниковый отдел начинается биполярными клетками, тела которых расположены в спинно-мозговых узлах. Аксоны биполярных клеток передают информации. Ко 2 нейронам продолговатого мозга и далее к 3 нейронам в Таламус. Из продолговатого мозга информация также направляется к мозжечку. 3) Корковый отдел- находится в передней центральной извилине коры полушарий.

К проприорецепторам относятся мышечная веретина, сухожильные органы, суставные рецепторы. Все эти рецепторы представляют собой механорецепторы адекватным раздражителям которых является Растяжение. Мышечные веретина прикрепляются к мышечным волокнам параллельно. Один конец к сухожилию, другой к волокну. Каждое веретино покрыто капсулой, которая в центральной части расширяется и образует ядерную сумку. Внутри веретина содержится от 2 до 14 тонких интрафузальных мышечных волокон. Интрафузальные волокна подразделяются на 2 этапа: 1) длинные толстые- с ядрами в ядерной сумке. Они информируют о скорости и изменении длины мышцы. 2) короткие тонкие- с ядрами вытянутыми в цепочку. Они информируют о статическом компоненте.

Окончание биполярной клетки намотаны на интрафузальные волокна рецепторов. Поэтому при растяжении скелетной мышцы происходит растяжение мышечных рецепторов, которые деформируют окончания нервных волокон и вызывают появление в них нервных импульсов.

 

Слуховые рецепторы

Слуховая сенсорная система, служащая для восприятия звуковых колебаний внешней среды, приобретает особо важное значение у человека в связи с развитием речевого общения между людьми.

Периферический отдел слуховой сенсорной системы — ухо — представляет собой сложный специализированный орган, состоящий из трех отделов: наружного, среднего и внутреннего уха. Наружное ухо являет­ся звукоулавливающим аппара­том. Звуковые колебания улавли­ваются ушными раковинами и передаются по наружному слу­ховому проходу к барабанной перепонке. Среднее ухо представляет собой воздушную полость, которая через евстахиеву трубу соединяется с полостью носоглотки. Колебания от барабан­ной перепонки через среднее ухо предают 3 слуховые косточки, соединенные друг с другом,- молоточек, наковальня и стремечко, а последнее через перепонку овального окна передает эти колебания жидкости, находящейся во внутреннем ухе, — перилимфе. Внутреннее ухо с расположенной в нем улиткой находится в пирамидке височной кости. Механизм восприятия звука основан на двух процессах, происходящих в улитке: 1) разделение звуков различной частоты по месту их наибольшего воздействия на основную мембрану улитки и 2) преобразование рецепторными клетками механических колебаний в нервное возбуждение.

 

20. Понятие ВНД.

ВНД - деятельность высших отделов ЦНС, обеспечивает приспособление животных и чел-ка к окр. среде. Структурной явл. кора больших полушарий и сртукт. промежуточного мозга. ВНД обеспечивает целесообразное поведение в меняющихся условиях жизни, заключ. в запоминании(жизненный опыт).

На основании обобщения работ И. М. Сеченова и собственных многолетних исследований высшей нервной деятельности животных И. П. Павлов сформулировал три принципа рефлекторной теории: 1 — принцип детерминизма, 2 — принцип анализа и синтеза, 3—прин­цип структурности.

Принцип детерминизма подчеркивает причинную обусловленность всех рефлекторных актов явлениями, происходящими во внешней и внутренней среде. Принцип анализа и синтеза заключается в установлении единства аналитических и синтетических процессов в динамике нервной деятельности. Принцип структурности предполагает связь функций с определенными морфологическими структурами.

Основная роль в механизме высшей нервной деятельности у высших животных и человека принадлежит коре больших полушарий. После ее полного оперативного удаления у животных высшая нервная дея­тельность не осуществляется. Они теряют способность тонко приспо­сабливаться и самостоятельно существовать во внешней среде. У человека кора больших полушарий головного мозга выполняет роль «распорядителя и распределителя» всех жизненных функций. Условные рефлексы в отличие от безусловных не являются врожденными и приобретаются в процессе жизни. При неподкреплении они ослабляются и исчезают. Условные рефлексы индивидуальны.

21. Внешн. и внутр. торможение усл. рефлексов

Безусловное (внешнее) торможение является врожденным и присуще всем отделам ц.н.с. являются внешнее и запредельное торможение. Внешнее основано на взаимодействии центров условного рефлекса и постороннего раздражителя. Сильное возбуждение, возникающее в центре постороннего раздражи­теля, по закону индукции резко снижает возбудимость корковых центров данного условного рефлекса. При повторных воздействиях обстановки внешнее торможение угасает или проявляется незначительно. Степень выраженности внешнего торможения определяется функциональным состоянием и типом нервной системы.

3апредельное торможение развивается при действии сверхсильных или обычных, но длительно продолжающихся раздражений. Оно представляет собой защитный механизм, предотвращающий клетки от истощения и способствующий восстановлению их, химического состава и нормального функцио­нального состояния. Травмы, резкие и длительные раздражения анализаторов и другие повреждения способны вызывать охранительное торможение.

Условное торможение. Любой возникший условный рефлекс вначале дает лишь общее представление об окружающей действительности. Так, сигналы, близкие к действию условного раздражителя, вызывают почти такую же рефлекторную реакцию, как и они сами. Например, при закреплении у собаки условного пищевого рефлекса на звонок другие звуковые сигналы (тон, стук, метроном) стимулируют условнорефлекторное слюноотделение.

Вегетативная НС.

ВНС - периферическая часть НС, которая обеспечивает регуляцию обмена веществ, роста, размножения, поддержания гомеостаза и ф-й тех систем, которые обеспечивают эти процессы. ВНС состоит из 2 отделов: симпатического и парасимпатического.

ВНС обеспечивает эффективную иннервацию всех внутренних органов, сосудов, желез. СНС - обеспечивает трофическую иннервацию скелетной мускулатуры: рецепторов и самой НС.

Отличия ВНС от СНС: - Соматические компоненты могут быть произвольно вызваны усилены или сторможены и находятся под постоянным контролем больших полушарий головного мозга.- Вегетативные же компоненты, как правило, не контролируются произвольно, на этом основании Бернар назвал её системой непроизвольной иннервации, а другие учёные автономной.

Исследования школы Орбели – с образованием условных рефлексов на внутренние органы, показали, что кора больших полушарий всё же регулирует и координирует деятельность всех органов иннервируемых ВНС, Не смотря на это,нервно-психическое влияние оказывает плохое влияние на внутренние органы.

Высшие вегетативные центры находятся в гипоталамусе. Первичные центры находятся в продолговатом и среднем мозге. Управление вегетативными функциями осуществляется по 3-х ступенчатой схеме. Высший уровень- гипоталамус, гипокамп. Второй уровень - центры продолговатого, среднего мозга, управляющими отдельными функциями. Третий уровень - скопление нейронов на уровне органа.

В дуге вегетативного рефлекса есть 2 нейрона. Первая находится в среднем, продолговатом или спинном мозге. Вторые нейроны находятся вне ЦНС в виде узлов(Ганглии), которые могут быть связаны между собой или изолированы. Находятся вблизи от органов, которые они иннервируют, в самих органах, около позвоночника.

24. Симпатическая и парасимпатическая иннервация.

СИПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ. Состоит из центральной и периферической частей, и включает многочисленные ветви и узлы. Центральная часть расположена в боковых рогах серого вещества грудного и поясничного отделов спинного мозга. «Превертебральные ганглии» находятся на удалении от позвоночника и от иннервируемых органов. Вертебральные ганглии между собой соединены, переключение с 1 нейрона на 2 может происходить как в первом узле, так и во втором, третьем. Волокна первого нейрона называются проганглионарными, а второго- постганглионарными. Известным крупным вертебральным узлом является солнечное сплетение. Симпатическим отделом иннервируется сердце, бронхи, гладкие мышцы всех внутренних органов включая ЖКТ, органы малого таза, выделения, а также кровеносные сосуды и волосяные луковицы, клетки печени, жировой клетчатки. Общая ф-я симпатического отдела эрготропная(энергия)

ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ. Два нейрона. Первые нейроны располагаются в продолговатом и среднем мозге и в крестцовом отделе спинного мозга.Парасимпатическая иннервация зонированна. Ганглии не связаны между собой, расположены вблизи иннервируемых органов или в самих органах, поэтому действие их изолированно. Не имеют парасимпатической иннервации кровеносные сосуды и потовые железы. Из среднего мозга иннервируются глазные мышцы, слезные и слюнные железы, из продолговатого –органы шеи, грудной и брюшной полости(10 пара ЧМН) Крестцовый отдел иннервирует органы малого таза. Общая функция парасимпатического отдела: трофотропная.

Симпатические и парасимпатические влияния имеют противоположную направленность. Симпатическое влияние:- расширяют бронхи, сосуды сердца, лёгких, активных скелетных мышц, но сужают сосуды брюшной полости. Усиливают деят-ть эндокринных желез и потовых. Способствуют выходу крови из депо и расщеплению гликогена в печени. Активируют деят-ть мозга. Угнетает мочеобразование. Повышают иммунитет. Обеспечивают приспособительные реакции при стрессе.

Парасимпатическое влияние:- Сужают бронхи, зрачок, сосуды сердца. Усиливают синтез гликогена из глюкозы. Улучшают кровоснабжение ЖКТ. Активируют мочеобразование и мочевыделение. Обладают антистрессорным действием, снижая чувствительность тканей к адреналину. Восстанавливают нарушенный гомеостаз.

Метосимпатическая НС.

Полые внутренние органы, кроме вегетативной иннервации имеют собственную внутриорганную НС, что обеспечивает их работу даже в условиях перерезки всех нервов.

Внутриорганные рефлексы осуществляются благодаря наличию всех звеньев рефлекторной дуги в самом органе.

Метасимпатическая НС ещё более независима, чем ВНС, помогает парасимпатичсекому отделу регулировать гомеостаз, разгружает ЦНС от переработки большого объёма информации.

 

26. Нервно-мышечный аппарат- совокупность мотонейронов спинного мозга, ствола мозга, и всех мышц, которые эти мотонейроныинервируют. Различают 3 группы мышц: поперечно-полосатые, гладкие,(во внутренних полых органах), особая поперечно-полосатая мышца (миокард). Ф-и скелетных мышц:1) перемещение частей тела относительно друг друга. 2) перемещение тела в пространстве, 3) поддержание позы.

Связь мотонейронов с мышцами осуществляется через аксоны - это длинные отростки, которые отходят от мотонейронов и в составе периферических двигательных нервов достигают мышцы.

На окончании аксона есть много разветвлений (концевые веточки)., каждое из которых оканчивается на мышечном волокне образуя неврно-мышечный синапс.

Структурно- функциональным элементом является двигательная единица (ДЕ). ДЕ включает в себя мотонейрон, его аксон и мышечные волокна иннервируемые этим аксоном. ДЕ бывают большие и малые, быстрые и медленные. Большие включают в себя: большой мотонейрон, толстый аксон, большое количество концевых веточек, которые иннервируют большое количество двигательных волокон.(1 мотонейрон может иннервировать до 1000 волокон). Малые имеют маленький мотонейрон, тонкий аксон, иннервируют малое количество мышечных волокон(до нескольких 10). Медленные.Строение- мало сократительного белка, актина и миозина,Ю много митохондрий. В них много окислительных ферментов, много капиляров, работают в аэробных условиях. Они: обладают возбудимостью, легко включаются в работу, обеспечивают поддержание тонуса мышц, работают без значительного утомления, сокращаются медленно, не показывают большую силу и скорость сокращения, обеспечивает выносливость. Быстрое.Строение: много сократительного белка, актина, миозина, мало митохондрий. В них: много гликолитических ферментов и гликогена, мало миоглобина, капиляров, работают в анаэробных условиях. Они обладают низкой возбудимостью, включаются при работе значительной интенсивности, включаются в начале работы, на короткое время в анаэробных условиях или при длительной работе умеренной интенсивности, когда утомляются медленные ДЕ, показывают большую силу и скорость сокращения.

27. Нервно-мышечный синапс.

Нервно-мышечный синапс включает в себя 3 части:1) пресинаптическую (нервная часть) представлена концевой веточкой. 2) синаптическая щель - межклеточная жидкость. 3)постсинаптическая часть - представлена мембраной покрывающей мышечное волокно(концевая пластинка).

Передача возбуждения в нервно-мышечном синапсе: 1) при достижении нервным импульсом концевой веточки аксона лопаются пузырьки и выделяется Ацетил-Холин. 2) Фцетил-Холин через синаптическую щель поступает на постсинаптическую мембрану и вступает в реакцию с рецепторами расположенными на мембране мышечного волокна(холино-рецепторы). 3) Образуется комплекс Ацетил-Холинрецептор и изменяется ионная проницаемость постсинаптической мембраны, возникает локальный потенциал-потенциал концевой пластинки. 4) При достаточной частоте нервных импульсов потенциал концевой пластинки достигает пороговой величины и возникает потенциал действия(ПД). 5) Комплекс ацетил-холин рецепторов разрушается при помощи фермента Ацетил-Холин- Эстераза. Происходит восстановление исходной проницаемости постсинаптической мембраны.

28. Сокращение мышечного волокна.

Напряжение развиваемое мышцами при сокращении реализуется в виде различных форм, типов, и режимов мышечного сокращения. Различают 2 формы мышечного сокращения: -Динамическая и Статическая. При динамической форме происходит изменение длины мышцы, при этом для неё характерны 2 типа сокращения(концентрический и эксцентрический). При концентрическом происходит укорочение мышцы, совершается положительная работа, нагрузка меньше чем напряжение мышцы. При эксцентрическом внешняя нагрузка больше чем напряжение мышцы, мышца работает в уступающем режиме. Статическая форма связана с изометрическим типом сокращения и внешняя нагрузка равна напряжению мышцы, или же даже больше её.

Выделяют 3 режима мышечного сокращения: одиночный, зубчатый тетанус и гладкий тетанус. Одиночное сокращение – при единичном надпороговом раздражении двигательного нерва или самой мышцы возбуждение сопровождается одиночным сокращением. Имеет 3 фазы: 1) Латентного(скрытого) периода- время от начала раздражения до начала сокращения.(0,01 сек) 2) фаза сокращения (0,04 сек), 3) фаза расслабления.(0,05 сек). Зубчатый тетанус - возникает при более частом раздражении, когда происходит попадание каждого нового нервного импульса в фазу расслабления. Гладкий тетанус - возникает при ещё более частом раздражении, когда каждый нервный импульс попадает в фазу сокращения, при этом амплитуда возрастает.

Одиночное сокращение более слабое и менее утомительное, чем тетаническое. Тетанус обеспечивает в несколько раз более мощное, хотя и кратковременное сокращение.

29. Регуляция мышечного сокращения.

Для регуляции мышечного напряжения используются три меха­низма:

Число активных ДЕ. ДЕ становится активной, когда ее мотонейрон посылает импульсы, а соответствующие мышечные волокна отвечают на них сокращением. Чем больше активных ДЕ у данной мышцы, тем большее напряжение она развивает. Поскольку мышца иннервируется мотонейронами, имеющими неодинаковые размеры, реакция их на эти возбуждающие влияния различна. Чем меньше размер тела мотонейрона, тем ниже порог его возбуждения. По мере усиления возбуждающих влияний в активность вовлекаются все более крупные по размеру мотонейроны (ДЕ). Следовательно, большие напряжения мышцы обеспечиваются активно­стью ДЕ, начиная от малых медленных и кончая большими быстрыми ДЕ. Самые малые (медленные) ДЕ мышцы активны при любом ее напряжении, тогда как ее большие (быстрые) ДЕ активны лишь при сильных мышечных напряжениях. Поэтому в условиях обычной повседневной деятельности степень использования (употребляемость) больших быстрых ДЕ вероятно ниже, чем малых медленных ДЕ. При продолжительной мышечной работе, связанной с относительно умеренными мышечными сокращениями (например, в марафонском беге или на лыжных гонках), в первую очередь активными являются низкопороговые медленные ДЕ.

Режим частоты импульсации ДЕ. Чем выше частота импульсациимотонейрона, тем большее напряжение развивает ДЕ и тем значительнее ее вклад в общее напряжение мышцы. Поэтому регуляция частоты импульсациимотонейронов является важным механизмом, определяющим напряже­ние мышцы в целом. Частота импульсациимотонейронов зависит от интенсивности возбуждающих влияний, которым они подвергаются. Если интенси­вность небольшая, то работают низкопороговые медленные мотоней­роны и частота их импульсации относительно невелика. В этом случае ДЕ могут даже работать в режиме одиночных сокращений. Такая активность ДЕ обеспечивает лишь слабое, но зато малоутомительное сокращение мышц(сохранения вертикальной позы тела).

Связь ДЕ во времени. Напряжение мышцы в определенной мере зависит от того, как связаны во времени импульсы, посылаемые разными мотонейронами данной мышцы.В нормальных условиях большинство ДЕ одной мышцы работают независимо друг от друга, что и обеспечивает нормальную плавность ее сокращения.