Материалы и методы исследования. При выполнении работы объектами исследования служили интактное растениеPeganumharmalaL., собранное в полузасушливых степях ЮКО

При выполнении работы объектами исследования служили интактное растениеPeganumharmalaL., собранное в полузасушливых степях ЮКО, и инициированная из него каллусная ткань, выращенная на модифицированной питательной среде Murashige and Skoog. Для стерилизации эксплантов применяли растворы диацида, 0,1 % раствор KMnO₄, 70 % раствор этанола + 10 % раствор гипохлорита натрия (1:1), 10 % раствор пероксида водород и 96% этиловый спирт. Стерилизацию проводили в чашках Петри, после чего семена помещали для проращивания в стерильные чашки Петри на стерильную фильтровальную бумагу в небольшое количество стерильной дистиллированной воды в термостат при температуре 28 – 30⁰С. Использовали питательные среды со стандартным минеральным составом по Мурасиге-Скуга, Уайта и Гамборга, куда вводили культуру invitro. Для оценки роста каллусной культуры применяли весовой метод, взвешивая на аналитических весах извлеченный из пробирки пинцетом каллус. Измерения производились каждые 4 дня. Изъятие ткани для анализа проводили на 40-е сутки культивирования. Жизнеспособность культуры определяли соотношением ко­личества жизнеспособных клеток к общему количеству в милли­литре суспензии. Жизнеспособные или живые культуры характе­ризуются наличием клеток с ядрами и движением цитоплазмы при окрашивании препаратов красителем метиловым синим.