Аппетит при старении и насыщение

Как известно, в гипоталамусе функционируют два взаимосвязанных центра, один из которых контролирует аппетит, и второй — чувство насыщения. Оба этих центра снабжены глюкорецепторами, и повышение уровня сахара в крови вызывает торможение гипоталамического центра аппетита. Поэтому в нормальных условиях чувство аппетита отражает истинные потребности организма в пище (энергии).

При определенном уровне постпищевой гликемии происходит торможение центра аппетита, что является сигналом к прекращению приема еды. Это способствует стабилизации уровня энергетических процессов в организме. Учитывая, что по мере увеличения возраста утилизация глюкозы в тканях снижается и соответственно уровень постпищевой гликемии возрастает, можно было бы ожидать, что по мере старения будет также уменьшаться и аппетит, что могло бы способствовать уменьшению описанных выше метаболических изменений за счет уменьшения количества поступающих в организм энергетических субстратов.

Однако клинические наблюдения показывают, что аппетит по мере старения не снижается, а, напротив, возрастает, за исключением периода инволюции.

Примечательно, что увеличение аппетита в условиях влияния отрицательных психических эмоций наблюдается у лиц среднего и пожилого, а не молодого возраста.

Учитывая все это, было сделано предположение, что по мере старения происходит повышение гипоталамического порога центра аппетита к тормозящему влиянию постпищевой гипергликемии. Это приводит к тому, что не срабатывает вовремя гипоталамический механизм, который должен обеспечивать соответствие поступления энергии с ее расходом. Поэтому организм получает больше энергетических субстратов, чем он расходует, что в сочетании с вышеописанными регуляторными нарушениями в энергетическом гомеостате вызывает интенсификацию метаболических сдвигов.

ПР: Сердечный цикл в покое и при нагрузке

 

Для работы необходимо: секундомер

У испытуемого определяют пульс на лучевой артерии и подсчитывают частоту за 1 минуту.

Затем делят 60 секунд на частоту пульса и находят среднюю продолжительность сердечного цикла.

 

Определяют продолжительность сердечного цикла после 3х видов физической нагрузки

1. После 20 приседаний

2. После 3х минутного бега на месте в среднем темпе.

3. После 15 секундного бега на месте высокой интенсивности

 

После нагрузки пульс считается за 15 с. И умножается на 4, таким образом узнаём пульс за 1 минуту

Делим 60 на найденное число = продолжительность сердечного цикла.

 

Билет

1) Физиология среднего мозга, его рефлекторная деятельность и участие в процессах саморегуляции функций.
Децеребрационная ригидность и механизм ее возникновения. Роль среднего и продолговатого мозга в регуляции мышечного тонуса.

1. Морфо-функциональная организация. Средний мозг представлен четверохолмием. У человека четверохолмный (рефлекс является сторожевым: при внезапном звуковом и световом раздражении возникает вздрагивание, вскрикивание и максимально быстрое удаление от раздражителя) и ножками мозга. Наиболее крупными ядрами среднего мозга являются: красное ядро – регулирует тонус мускулатуры, черное вещество – регулирует акты жевания, глотания, их последовательность, обеспечивает точные движения пальцев кисти рук) и ядра черепных нервов, а также ядра ретикулярной формации.

2. Функции.

Сенсорные функции реализуются за счёт поступления и зрительной и слуховой информации.

Проводниковая. Проходят все восходящие пути к таламусу, большому мозгу и мозжечку. Нисходящие пути идут чрез средний мозг к продолговатому и спинному.

Двигательная. Реализуются за счёт блокового нерва, ядер глазодвигательного нерва, красного ядра и чёрного вещества.

Децеребрационная ригидность - повышение тонуса всех мышц, чаще с резким преобладанием тонуса мышц-разгибателей в результате нарушения связей и разобщения головного мозга и мозгового ствола на уровне среднего мозга.

До недавнего времени возникновение децеребрационной ригидности связывали только с выключением красного ядра и прекращением его регулирующего влияния на сегментарные аппараты спинного мозга, управляющего мышечным тонусом. В настоящее время показано, что в возникновении децеребрационной ригидности существенная роль принадлежит, кроме красного ядра, также ретикулярной формации продолговатого и среднего мозга.

Красные ядра получают импульсы от коры больших полушарий, подкорковых ядер и мозжечка. Они являются одной из промежуточных станций экстракортикоспинального пути и посылают коррегирующие импульсы к нейронам спинного мозга по руброспинальному тракту. Красные ядра имеют многочисленные связи с ретикулярной формацией ствола мозга и совместно с ней регулируют мышечный тонус.

Нарушение связи красного ядра с ретикулярной формацией верхней части продолговатого мозга является, по-видимому, основной причиной возникновения децеребрационной ригидности. Это состояние исчезает после перерезки продолговатого мозга на уровне нижней границы ромбовидной ямки, что указывает на роль ретикулярной формации этой части ствола мозга в децеребрационной ригидности.

2) Гуморальная и нервная регуляция эритро- и лейкопоэза.

Продукция эритроцитов, то есть интенсивность процессов эритропоэза, регулируется петлёй отрицательной обратной связи при участии гормона эритропоэтина.Кроме того, как продукция эритропоэтина почками и печенью, так и продукция красных кровяных клеток костным мозгом находятся под контролем и ряда других гормонов. В частности, стрессовый гормон кортизол также способен как увеличивать продукцию эритропоэтина почками и печенью, так и непосредственно стимулировать эритроцитарный росток костного мозга. Физиологическое значение этого заключается в том, что для реализации стрессовых реакций по типу «бей или беги» повышенная продукция эритроцитов и улучшение кислородного снабжения тканей (особенно мышц, мозга, миокарда) предоставляет преимущество.Также на продукцию эритроцитов положительно влияют половые гормоны, особенно мужские (поэтому содержание гемоглобина и эритроцитов у мужчин выше, чем у женщин).

Регуляция лейкопоэза. Продукция лейкоцитов стимулируется лейкопоэтинами, появляющимися после быстрого удаления из крови большого количества лейкоцитов. Химическая природа и место образования в организме лейкопоэтинов еще не изучены. На лейкопоэз оказывают стимулирующее влияние нуклеиновые кислоты, продукты распада тканей, возникающие при их повреждении и воспалении, и некоторые гормоны. Так, под действием гормонов гипофиза — адренокортикотропного гормона и гормона роста — повышается количество нейтрофилов и уменьшается число эозинофилов в крови.

В стимуляции лейкопоэза большую роль играет нервная система. Раздражение симпатических нервов вызывает увеличение нейтрофильных лейкоцитов в крови. Длительное раздражение блуждающего нерва вызывает перераспределение лейкоцитов в крови: их содержание нарастает в крови мезентериальных сосудов и убывает в крови периферических сосудов; раздражение и эмоциональное возбуждение увеличивают количество лейкоцитов в крови. После еды увеличивается содержание лейкоцитов в крови, циркулирующей в сосудах. В этих условиях, а также при мышечной работе и болевых раздражениях в кровь поступают лейкоциты, находящиеся в селезенке и синусах костного мозга.

3) Изменения снабжения тканей кислородом у пожилых и старых людей при физической нагрузке и кислородном голодании.

В старческом возрасте снижается насыщение артериальной крови кислородом и развивается артериальная гипоксемия. Данное обстоятельство можно связать с тем, что в старости уменьшается поверхность функционирующего альвеолярного эпителия (общее количество альвеол в 70 летнем возрасте на 40 % ниже по сравнению с представителями 40 летнего возраста). Одновременно происходит облитерация сосудов системы микроциркуляции малого круга кровообращения. Артериальная гипоксемия ранее всего и наиболее четко проявляется при физической нагрузке. Таким образом, кислородная недостаточность, которая развивается при старении, имеет сложный характер. С одной стороны, в результате изменений системы органов дыхания и сердечно-сосудистой системы снижается кислородное снабжение тканей. С другой стороны, нарушается использование поступающего в ткани кислорода.

4) Рефлекторные влияния на деятельность сердца. Рефлекс Данини-Ашнера.

Рефлекс Данини-Ашнера.

Определяется частота сердечных сокращений по пульсу сидя. Затем производится надавливание пальцами на глазные яблоки при закрытых веках в течении 15 сек. После начала воздействия подсчитывается пульс через каждые 10 сек. десять раз. Полученные данные частоты пульса за одну минуту занести в таблицу (где по горизонтальной оси нанести время, по вертикальной оси частоту пульса). Глазосердечная проба используется для определения состояния возбудимости парасимпатических центров регуляции сердечного ритма. В норме надавливание на глазные яблоки вызывает замедление сердечного ритма. Учащение ритма трактуется как извращение рефлекса, протекающего по симпатическому типу. Оценка пробы проводится по трехбалльной системе:

Урежение пульса на 4-12 уд/мин - нормальная.

Урежение более чем на 12 уд/мин - резко усиленная.

Урежения нет - арективная.

Учащение - извращенная.

 

38 билет.
1. Обонятельный анализатор, запахи

Обонятельный анализатор – это нейро-физиологическая система,осуществляющая анализ пахучих веществ, который воздействуют на слизист.оболочку носовой полости. Состоит из:

1.Периферического отдела – включает органы обоняния, обонятельный эпителий и обонятельный нерв.

2. центральный отдел - находится в переднем мозге. Он состоит из обонятельной луковицы, связанной ветвями обонятельного тракта с центрами, которые расположены в подкорковых ядрах.

Существует несколько теорий обоняния:

1. Стереохимическая – запах вещества определяется формой и размером пахучей молекулы, которая по конфигурации подходит к рецепторному участку раны.(участки бывают: эфирные,цветочные, острые…)

2. Вибрационная –запах вещества зависит от определенной частоты колебаний.

2. Поведенческая реакция по Анохину

По Анохину во всех ФУС, обеспечивающих постоянство внутренней среды организма имеются внутренние системы саморегуляции и внешнее звено саморегуляции или поведенческая регуляция. Это звено способствует поддержанию постоянства внутренней среды за счёт целенаправленного поведения.

По теории ФУС поведенческий акт включает следующие стадии:

1. Афферентный синтез - Он состоит в синтезе сигналов от периферических рецепторов, сигналов извлечённых из памяти и сигналов из очага мотивационного возбуждения. Готовность к любому поведению обеспечивает мотивационное возбуждение, возникающее в Ц.Н.С. Для запуска поведения необходимы пусковая и обстановочная афферентация. К пусковой афферентации относятся те внешние безусловные и условные раздражители, которые являются толчком для формирования поведения, т.е. запускают его (пример, убегание слабых животных при появлении хищника).

2. Принятие решения. Во время этой стадии планируется будущее поведение, т.е. каким оно будет.

3. Стадия формирования акцептора (т.е. приёмника) результатов действия. На этой стадии оцениваются результаты будущего поведения при выполнении принятого решения.

4. Стадия эфферентного синтеза. Во время неё определяется конкретная последовательность действий, но пока внешних проявлений поведения ещё нет.

5. Стадия выполнения программы поведения. Программа выполняется. Сигналы о результатах поведения, с помощью обратной афферентации поступают в акцептор результатов действия и оценивается в нём.

3. Нервное и гуморальное изменение тонуса сосудов в старости

При старении снижаются возможности механизмов, участвующих в регуляции деятельности ССС. Ослабевают рефлексы с барорецепторов каротидного синуса и дуги аорты- это приводит к появлению зятяжных реакции артериального давления, к развитию хронической гипертензии. Сосудистые рефлексы у пожилых и старых людей имею парадоксальный характер, например, может наблюдаться сужение сосудов на тепловой раздражитель, при физической нагрузки,например,при пробе Летунова может наблюдаться гипертонический тип реакции.

4. Общий анализ мочи

Суточное кол-во мочи – 1,5 – 2 л

- полиурия:

1.физиологическая(прием больного кол-во воды или продуктов, повышающих диурез)

2.патологическая (сахарный и несахарный диабет до 15 л после перенесенной лихорадки)

-олиурия – у здоровых может быть связано с повышением потоотделения. При патологии встречается при лихорадочных состояних, острой почечной и печеночной недостаточности.

-анурия – встречается при острой почечной недостаточности, опухоли,отравления, мочекамен. болезни.

Цвет- соломенный –насыщенно желтый(высокая плотность и концентр.мочи)

Бесцветная моча –имеет низкую плотность

Макрогемотурия моча цвета мясных помоев.

Пиурия – появление в моче гноя.

Кислотность (PH 5-7) – зависит от принимаемой пищи,физических нагрузок.

Плотность мочи – 1012-1020. Гипостенурия – низкое значение плотности,свидетельствует о нарушении функции почек.

Белок- не содержатся (0,033 г/л – допустимое)

Глюкоза – не содержится.

Осадок. Микроскопическое исследование – эпителий(у мужчин 1-2, у женщин 5-6)

Эритроциты – у женщин допустимо единичное появление, а у мужчин нет.

 

39 билет
1.вкусовой анализатор

ВКУСОВОЙ АНАЛИЗАТОР- нейрофизиологическая система, осуществляющая анализ веществ, поступающих в полость рта. Состоит из периферического отдела, специфических нервных волокон, подкорковых и корковых структур.

Периферический отдел - вкусовые почки, расположенные в слизистой оболочке языка, на нёбе, глотке и гортани. Больше всего их на кончике, краях и задней части языка.

Вкусовые рецепторы несут информацию о характере и концентрации веществ, поступающих в рот. Их возбуждение запускает сложную цепь реакций разных отделов мозга, приводящих к различной работе органов пищеварения или к удалению вредных для организма веществ, попавших в рот с пищей.

Вкусовые клетки играют важную роль в возбуждении рецепторной клетки, воспринимая те или иные химические вещества в канале почки. Нервные волокна, отходящие от рецепторных клеток, достигают продолговатого мозга, а затем ядер таламуса. Корковый отдел находится в области больших полушарий. Минимальная концентрация химического вещества, вызывающая при нанесении на всю поверхность языка вкусовое ощущение, называется абсолютным вкусовым порогом. При длительном контакте вкусовых раздражителей с языком происходит адаптация, которая возникает быстрее к сладким и соленым веществам, медленнее - к кислым и горьким.

2 функциональная система поддержания газового состава крови

Обмен газов между альвеолярным воздухом и кровью капилляров малого круга кровообращения - диффузия О2 из альвеолярного воздуха в кровь и СО2 из крови в альвеолярный воздух осуществляется вследствие разности парциального давления этих газов в альвеолярном воздухе и в крови (рис. 65). Парциальное давление О2 (давление отдельного газа в смеси газов) в альвеолярном воздухе составляет около 100 мм рт. ст. Напряжение О2 в венозной кро­ви равно 40 мм рт. ст.. В результате такой разницы величин парциальных давлений О2, последний из альвеолярного воздуха поступает в кровь. Напряжение CO2 в венозной крови, поступающей к легким, составляет 46 мм рт. ст., а парциальное давление CO2 в альвеолярном воздухе - около 40 мм рт. ст., СО2 поступает из крови в альвеолярный воздух до выравнивания напряжения его в крови и парциального давления в альвеолярном воздухе.

Несмотря на всевозможные подобные возмущающие факторы, организм способен поддерживать оптимальный уровень кислорода и углекислоты. Организм имеет широкие возможности изменять объем легочной вентиляции, частоту и амплитуду вдоха и выдоха.

В случае отклонения от оптимального уровня показателей содержания О2 и CO2 в альвеолярном воздухе и в крови возбуждаются хеморецепторы каротидного синуса, дуги аорты, продолговатого мозга. Благодаря афферентному синтезу информации с рецепторов в нервном центре системы формируется новая программа действия для удовлетворения существующей дыхательной потребности, которая передается к дыхательным мышцам и обеспечивает объем легочной вентиляции, ритм дыхания, необходимый для достижения конечного полез­ного результата - поддержания оптимальных величин содержания 02 и СО2 в альвеолярном воздухе и в крови.

Дыхательные нейроны нервного центра, образующие так называемые центры вдоха и выдоха, центр пневмотаксиса, обладают согласованной автоматической фазной деятельностью. Между центром вдоха и выдоха проявляются реципрокные отношения. В центре вдоха ритмически залпами возникает возбуждение (импульсное), активность или программа действия. Возбуждение или программа действия по эфферентным проводникам поступает к вдыхательным мышцам и вызывает вдох такой продолжительности и глубины, который соответствует программе, сложившимся условиям и характеризуется определенными параметрами — объемом поступившего в легкие воздуха, силой сокращения вдыхательных мышц.

Возникающая импульсная активность нейронов центра вдоха одновременно непосредственно и через центр пневмотаксиса возбуждает нейроны центра выдоха. Нейроны центра выдоха, возбуждаясь по законам реципрокных отношений, оказывают тормозное влияние на активность нейронов центра вдоха, возбуждение центра вдоха подавляется, вдох прекращается. Возбуждение нейронов центра вдоха при выдохе подавляется и импульсацией с механорецепторов легких. Растяжение легких при вдохе вызывает возбуждение механорецепторов легких, импульсы с рецепторов по афферентным волокнам блуждающих нервов поступают в нервный центр и подавляют возбуждение нейронов центра вдоха, возбуждают нейроны центра выдоха, программа действия из нервного центра выдоха по эфферентным проводникам поступает к мышцам выдыхателям, вызывает их сокращение, происходит выдох.

Возбуждение рецепторов растяжения легких нарастает в ходе вдоха. Прекращение вдоха наступает тем скорее, чем глубже вдох и чем быстрее он развивается. Так регулируется соотношение между глубиной и частотой дыхания.

3.нарушение нервных и гормональный регуляций при старении

Изменения в нервной системе, возникающие при старении, в противоположность изменениям в скелетных мышцах, печени и почках, морфологическая инволюция которых проявляется сравнительно быстро, развиваются медленно. Лишь между 60-70 годами начинает уменьшаться вес мозга и его объемы. Уменьшается поверхность коры.

В коре плотность нейронов уменьшается с возрастом, хотя одновременно увеличивается количество клеток глии. У человека обычно выражено уменьшение числа нейронов в темпоральной зоне и префронтальной. Мозжечок теряет с возрастом до 25 клеток Пурькинье, ядра таламуса до 18%.

Изменения числатнейронов в процессе старения выражены в одних ядрах и почти не проявляются в других.

Однако, химический состав ряда нейронов с течением времени значительно изменяется, что выражается, главным образом, во внутриклеточном накоплении липофусцина. Это вещество содержит до 50% липидов и 30% белков. Накопление его возрастает во время стрессов, при дефицитах витамина Е.

Мозговой кровоток от 20 к 60 годам снижается незначительно. Столь же стабильным остается потребление кислорода и глюкозы до преклонного возраста.

Возникающие при старении организма изменения в гормональной регуляции его функций могут развиваться

· На уровне продукции гормонов

· Их концентрации во внутренней среде

· На уровне связывающих гормоны белков

· На уровне их рецепции клетками

Эти изменения уменьшают ответ тканей мишеней на действие гормонов. По мере старения снижается секреторная функция щитовидной, поджелудочной, половых желез, коры надпочечников, эпифиза.

Щитовидная железа – уменьшение в крови концентрации тироксина(Т4) и трийодтиронина(Т3), уменьшение фиксации щитовидной железой радиоактивного йода.

Поджелудочная железа – биологическая активность циркулирующего в крови инсулина уменьшается

Тестостерон в яичках – продукция снижена. Уменьшается масса яичек, размер сперматозоидов. Но половая потенция может сохраняться у мужчин до 80-90 лет.

Эстрогены – содержание уменьшается. После прекращения репродуктивной способности у женщин секреция гонадотропинов переднего гипофиза возрастает, тк снижается секреция эстрогенов и механизм отрицательной обратной связи уже не включается в регуляцию.

Продукция альдостерона у стариков уменьшена, их содержание в крови тоже.

 

4. зубчатый и гладкий тетанус

Получение зубчатого и гладкого тетанусов.

1. Наложить электроды электростимулятора на мышцу предплечья.

2. Регулятор "частота" установить в положении "2 Гц" и найти порог раздражения.

3. Увеличивая амплитуду отметить, что на каждый раздражающий стимул, мышца отвечает одиночным сокращением.

4. Изменяя частоту раздражения получить зубчатый и гладкий (слитный) тетанусы

5. Записать и объяснить результат.

 

 

43 билет
1) терморегуляция, функциональная система терморегуляции

Филогенетически сложились два типа регуляции температуры тела. У холоднокровных или пойкилотермных организмов интенсивность обмена веществ небольшая. Поэтому низка теплопродукция. Они неспособны поддерживать постоянство температуры тела и она зависит от температуры окружающей среды. Вредные сдвиги температуры компенсируются изменением поведения (зимняя спячка). У теплокровных, т.е. гомойотермных животных интенсивность обменных процессов очень высока и имеются специальные механизмы терморегуляции. Поэтому их уровень активности не зависит от окружающей температуры. Изотермия обеспечивает высокую приспособляемость теплокровных. У человека суточные колебания температуры 36,5-36,9оС. Наиболее высока температура 16 часов, наименьшая в 4 часа. Однако его организм очень чувствителен к изменениям температуры тела. При ее снижении до 27-30оС наблюдаются тяжелые нарушения всех функций. При 25о наступает холодовая смерть (имеются сообщения о сохранении жизнеспособности при 18о С). Для крыс летальной является температура 12о С (специальные методы 1о С). При повышении температуры тела до 40о также возникают тяжелые нарушения. При 42о может наступить тепловая смерть. Для человека зона температурного комфорта 18-20о. Существуют и гетеротермные живые существа. Они могут временно снижать температуру тела (животные впадающие в спячку). Терморегуляция это совокупность физиологических процессов теплообразования и теплоотдачи, обеспечивающих поддержание нормальной температуры тела. В основе терморегуляции лежит баланс этих процессов. Регуляция температуры тела посредством изменения интенсивности обмена веществ, называется химической терморегуляцией. Образование тепла усиливается путем интенсификации обменных процессов, это называется недрожательным термогенезом. Он обеспечивается за счет бурого жира. Его клетки содержат много митохондрий и специальный пептид, вызывающий разобщение процессов окисления и фософрилирования и стимулирующий распад липидов с выделением тепла. Кроме того термогенез усиливает непроизвольная мышечной активность в виде дрожи, произвольная моторной активность. Наиболее интенсивно теплообразование идет в работающих мышцах. При тяжелой физической работе оно возрастает на 500%.

2) лейкоциты, лейкоцитарная формула, функции различных видов лейкоцитоа

Лейкоциты, или белые кровяные тельца, представляют собой образования различной формы и величины. По строению лейкоциты делят на две большие группы: ЗЕРНИСТЫЕ, ИЛИ ГРАНУЛОЦИТЫ, И НЕЗЕРНИСТЫЕ, ИЛИ АГРАНУЛОЦИТЫ. К ГРАНУЛОЦИТАМ относятся НЕЙТРОФИЛЫ, ЭОЗИНОФИЛЫ И БАЗОФИЛЫ, к АГРАНУЛОЦИТАМ — ЛИМФОЦИТЫ И МОНОЦИТЫ.

Свое наименование клетки зернистого ряда получили от способности окрашиваться красками: эозинофилы воспринимают кислую краску (эозин), базофилы — щелочную (гематоксилин), а нейтрофилы — и ту, и другую.

В норме количество лейкоцитов у взрослых людей 4,5—8,5*109/л.

Увеличение числа лейкоцитов носит название ЛЕЙКОЦИТОЗА (физиологический – после приема пищи, во время беременности, при мышечных нагрузках, стрессах; реактивный – воспалительные процессы и инфекционные заболевания), уменьшение — ЛЕЙКОПЕНИИ. Лейкопении встречаются только при патологии.

НЕЙТРОФИЛЫ. Способны проникать в межклеточные пространства к инфицированным участкам тела, поглащать и переваривать болезнетворные бактерии.

БАЗОФИЛЫ. Функция базофилов обусловлена наличием в них ряда биологически активных веществ. К ним в первую очередь принадлежит гистамин, расширяющий кровеносные сосуды. В базофилах содержатся противосвертывающее вещество гепарин, а также кислота, влияющая на проницаемость сосудистой стенки. Количество базофилов резко возрастает при лейкозах, стрессовых ситуациях и слегка увеличивается при воспалении.

ЭОЗИНОФИЛЫ. Эозинофилы обладают фагоцитарной активностью. В тканях эозинофилы скапливаются преимущественно в тех органах, где содержится гистамин — в слизистой оболочке и полслизистой основе желудка и тонкой кишки, в легких. Эозинофилы захватывают гистамин и разрушают его. В составе эозинофилов находится фактор, тормозящий выделение гистамина тучными клетками и базофилами. Эозинофилы играют важную роль в разрушении токсинов белкового происхождения, чужеродных белков и иммунных комплексов.

МОНОЦИТЫ. Моноциты являются чрезвычайно активными фагоцитами, распознают антиген и переводят его в так называемую иммуногенную форму, образуют биологически активные соединения, играют существенную роль в противоинфекционном и противораковом иммунитете, синтезируют отдельные компоненты системы комплемента, а также факторы, принимающие участие в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, процессе свертывания крови и растворении кровяного сгустка.

3) внд в старости

Исследования молекулярных биологов в последние годы вселяют надежду — установлена связь заболевания с включением в работу определенного гена и появлением белка, вызывающего гибель нервной клетки. Если это так, то, быть может, удастся найти препараты, блокирующие этот ген или связывающие белок, и тем самым влиять на течение болезни. К счастью, распространение ее невелико. Вместе с тем заметим, что возрастные изменения высшей нервной деятельности возникают у всех животных, в том числе не страдающих атеросклерозом.

Одно из основных проявлений изменения высшей нервной деятельности в старости — снижение способности воспринимать и перерабатывать информацию. Это связано с падением лабильности во всех звеньях передачи информации и проявляется как в деятельности отдельных нейронов, нервных центров, так и всего мозга в целом. Анализ результатов исследования активности психической деятельности у 800 людей в возрасте 20—96 лет показал: с возрастом ухудшаются процессы распределения, сосредоточения и концентрации внимания, удержания в памяти. У пожилых людей угасание эмоций длится дольше, чем у молодых, и они чаще окрашены отрицательным эффектом.

Для стариков характерны эмоциональная неустойчивость, снижение умственной работоспособности, повышается порог безусловных рефлекторных реакций, условные рефлексы вырабатываются труднее, а угасание их происходит медленнее.

Кратковременная память значительно ослабевает с возрастом и часто оказывается нарушенной у стариков – это приводит к снижению способности к обучению, долговременная сохраняется хорошо.

При старении снижается способность к концептуальной деятельности, рассудочность. Это снижение интеллектуальных способностей может длительно компенсироваться использованием прошлого опыта. Речь при старении сохраняется относительно хорошо.

Продолжительность сна уменьшается. Сложнее достигнуть фазы глубокого сна. Старикам свойственна дневная дремота.

Механизмы нервной регуляции позы оказываются нарушенными. Нарушается контроль движения тела в пространстве: движения теряют плавность, походка становится медленной и неуверенной, утрачивается способность быстро и адекватно корректировать центр тяжести тела при нарушении равновесия.

4) проба летунова

Проба Летунова предназначена для оценки адаптации организма человека к скоростной работе и работе на выносливость.

При проведении пробы испытуемый выполняет три нагрузки. В первой - делает 20 приседаний за 30 сек. Вторая нагрузка выполняется через 3 минуты после первой и состоит в беге на месте в максимальном темпе в течении 15 сек. Третья нагрузка выполняется через 4 минуты после второй и состоит из 3-х минутного бега на месте в темпе 180 шагов в минуту.

После окончания каждой нагрузки у испытуемого регистрируется восстановление частоты сердечных сокращений -ЧСС и артериальное давление - АД. Регистрация этих показателей проводится на протяжении всего периоды отдыха между нагрузками и в течении 5 минут после третьей нагрузки. Пульс подсчитывается по 10-ти секундным интервалам. По результатам исследования заполняется таблица (таблица).

Оценка результатов исследования по пробе Летунова проводится путем изучения типов реакции. У хорошо тренированных лиц отмечается нормотонический тип реакции на пробу. Он выражается в том, что под влиянием каждой нагрузки отмечается в различной степени выраженное учащение пульса, повышение систолического артериального давления, и снижение диастолического АД. Важным критерием нормотонического типа реакций является быстрое восстановление ЧСС и АД до уровня величин покоя. Так, после первой нагрузки восстановление на 2-й минуте, после второй нагрузки - на 3-й минуте, после третьей нагрузки - на 4-й минуте отдыха. Замедление восстановления значений данных показателей связывают с признаками недостаточной тренированности лиц.

Гипертонический тип реакции. Характеризуется резким повышением систолического АД до 180-220 мм.рт.ст. Диастолическое АД либо не изменяется, либо повышается. У таких лиц наблюдается и более высокая пульсовая реакция с замедленным восстановлением ЧСС до исходных значений.

Гипотонический тип реакции характеризуется крайне незначительным повышением систолического АД, резким учащением пульса на вторую и третью нагрузки до 170-190 уд/мин. Время восстановления частоты пульса и АД замедленно. Приведенные изменения могут быть связаны с тем, что увеличение минутного объема обеспечивается учащением сердечных сокращений, в то время как увеличение систолического объема невелико. Этот вид реакции рассматривается как неблагоприятный.

Дистонический тип реакции характеризуется снижением диастолического АД, которое после 2 и 3 нагрузок становится равным 0 - “феномен бесконечного тона”. Максимальное или систолическое АД при этом повышается до величин 180-200 мм.рт.ст.

Билет