Информация о способах получения

Московский Технологический Университет

ИТХТ имени М. В. Ломоносова

Кафедра Общей химической технологии

 

Курсовая работа

«Производство 1,2-дихлорэтана (ДХЭ)»

 

Студентка: Машкова А.А,

Группа: ХЕБО-07-14

Преподаватель: Брук Л.Г.

 

Москва, 2017 г.

Введение

 

Задача заключается в разработке технологического процесса производства 1,2-дихлорэтана окислительным хлорированием этилена.

В процессах заместительного хлорирования и расщепления хлорпроизводных всегда образуется HCI, который утилизируют в виде соляной кислоты или иногда применяют для гидрохлорирования. Но эти пути утилизации HCI ограничены, в частности из-за недостаточной чистоты получаемой соляной кислоты и превращения ее общего производства над потреблением. Поэтому задача более полного использования хлора, замены его на HCI или устранения побочного образования HCI становилось все более важной для экономики хлорорганических производств. Она решается за счет окислительного хлорирования (или оксихлорирования).

Объединение стадий хлорирования и оксихлорирования позволяет создавать сбалансированные по хлору производства.

Дихлорэтан используется в качестве растворителя в самых различных областях: для экстрагирования жиров, для обезжиривания шерсти, мехов, для очистки нефтепродуктов от парафина, а также металлических изделий перед хромированием или никелированием, для извлечения восков (монтан-воск) из бурых углей. Его также используют в качестве инсектицида для обеззараживания зерна,зернохранилищ и почвы виноградников.

Гидролизом дихлорэтана получают этиленгликоль, а поликонденсацией с полисульфидом натрия — каучуки специального назначения (тиоколы). Он является также полупродуктом для многих промышленных синтезов. Значительные количества дихлорэтана расходуются на получение хлористого винила, важного исходного соединения для синтеза полимерных материалов, в частности — поливинилхлорида.

Области применения дихлорэтана весьма разнообразны. Самым крупным потребителем его является химическая промышленность, на долю которой приходится около 80% общего потребления этого продукта в нашей стране.

Каждый год в США, Европе и Японии производится более 17,5 млн. тонн 1,2-дихлорэтана. В настоящее время свыше 90% производимого 1,2-дихлорэтана перерабатывается в винилхлорид. (Данные на 2014г.)

1,2-дихлорэтан - хлорорганическое соединение, прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом, напоминающий хлороформ, со сладковатым привкусом. Вещество практически не растворяется в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителях, липидах, само также является хорошим растворителем для многих органических веществ. Легко испаряется.Физические свойства вещества: плотность 1,253 г/см²; молярная масса 98,96 г/моль; температура плавления –35°C; температура кипения +83,5–84,0 °C. Стоек к действию кислот и щелочей.

Необходимо учитывать, что1,2-дихлорэтан (ДХЭ)является сильным наркотическим веществом, оказывающим на человека канцерогенное действие. Пары 1,2-дихлорэтана проникают в организм через дыхательные пути. Этот препарат в жидком состоянии может проникать в организм через неповрежденную кожу. В нашей стране отравления ДХЭ (одно из наиболее тяжелых) в течение последних нескольких лет составляют около 5 % общего числа отравлений, причем только 3 % из них ингаляционные. Среди пострадавших преобладают мужчины, употребляющие ДХЭ с целью опьянения (внешнее сходство препарата со спиртом). Больничная летальность при данной патологии составляет около 50 %.

 

Информация о способах получения

 

Существуют несколько способов получения дихлорэтана из этилена:

1) взаимодействие этилена с хлором в среде жидкого дихлорэтана при 20—30° С;

2) пропускание этилена через жидкий хлор при повышенном давлении и температуре не выше 0° С;

3) взаимодействие этена с хлором при повышенных температурах (до 120° С) над различными катализаторами (CuCl2, FeCl3, SbCl5, уголь и др.);

4) взаимодействие этилена, хлористого водорода и кислорода воздуха над медным катализатором при 300°С:

CH₂=CH₂ + 2HCl + 0,5О₂ → СН₂Сl-СН₂Сl + Н₂О (1)