Это непредельные углеводороды, в молекулах которых присутствуют две двойные связи. Общая формула алкадиенов СnH2n-2 a) кумулированными – обе двойные связи принадлежат одному атому углерода
СH2=C=CH2 - пропадиен CH2=C=CH-CH3 - бутадиен-1,2
б) сопряженными (конъюгиро ванными) - разделены одной простой связью
СH2=CH-CH=CH2 - бутадиен-1,3; CH3-CH=CH-CH=CH2 - пентадиен-1,3
в) изолированными - разделены двумя и более простыми связями
CH2=CH-CH2-CH=CH2 - пентадиен-1,4
Реакцииприсоединения.1) CH2=CH-CH=CH2(бутандиен 1.3) + Br2 →СH2Br-CH=CH-CH2Br (1,4-дибромбутен-2)
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 →СH2Br-CHBr-CH=CH2
1,2-дибромбутен-1
СH2=CH-CH=CH2+Br2 (избыток) →СH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br (тетрабромбутан)
Алкины. Ацетилен и его химические свойства.
CnH2n-2. Простейший алкин ацетилен, СН≡СН - ацетилен (этин); CH3-С≡СН - метилацетилен (пропин)
CH3-CH2-С≡СН - бутин-1 (этилацетилен) CH3-С≡С-CH3 -диметилацетилен(бутин-2)
CH3-CH2-СН2-С≡СН,пентин-1
1) Реакции присоединения,идут за счет разрыва пи-связей,
1,Постепенное присоединение
СН≡СН + H2 →СH2=CH2 + H2 СH3-CH3
2. Галогенирование (например реакция обесцвечивание бромной воды).
|
|
СН≡СН + Br2 →СHBr=CHBr
(1,2-дибромэтен) + Br2 СHBr2-CHBr2
1,1,2,2-тетрабромэтан
3.присоединение воды(реакция Кучерова) СН≡СН + H2O →СH2=CH-OH(виниловый спирт) →СH3-COH уксусный альдегид(ацетальдегид)
2)Окисление. а)горение СН≡СН + О2 →СО2 + H2O+Q;
Б)каталитическое СН≡СН НOOC-COOН щавелевая кислота
3)Р-ии полимеризации. (димерилизация в-ва-это два одинаковых в-ва) СН≡СН + СН≡СН →СH2=CH-СС≡Н (СH2=CHвинил-радикал, С≡СНацителен) Тримеризация-присоединение трех одинаковых молеккул 3СНСН С6H6(бензол) замкнут≡ая цепочка углеводо родов. ≡
Полимеризация -n СНСН →(СH=CH-)nполиацетелен-чередование двойной и одинарных связей
4)р-ции замещения это качественная реакция на тройную связь а)р-ия серебряного зеркала(красно коричневый осадок) СH≡СН + Ag2О →Ag-C≡С-Ag + H2О(ацетилен серебра) б)СH≡СН + 2CuCl =(NH4ОН) →Cu-C≡С-Cu + 2NH4Cl+Н2О