2018-01-21
412
В мягких условиях возможно окисление посредством присоединения по двойной связи двух гидроксильных групп:
На первом этапе происходит присоединение оксида осмия к алкену, затем под действием воосстановителя образовавшийся комплекс переходит к диолу.
Аналогично реакция идет в нейтральной или слабощелочной среде под действием KMnO4 (Реакция Вагнера):
При действии на алкены сильных окислителей (KMnO4 или K2Cr2O7 в среде Н2SO4) при нагревании происходит разрыв двойной связи:
(кетон)
Некоторые окислители, например нитрат (III) таллия, окисляют алкены с перегруппировкой по следующей схеме:
Окисление в присутствии солей палладия[править | править исходный текст]
В присутствии солей палладия этилен окисляется до ацетальдегида[1]:
Реакция идет в кислой среде и является промышленным способом получения ацетальдегида. Аналогично образуется ацетон из пропена.
Реакция эпоксидирования используется для промышленного получения этиленоксида. Окислителем выступает кислород воздуха; процесс идет на серебряном катализаторе при 200—250 °C под давлением.
